Investigación de células madre en lipoaspirado humano
8 de enero de 2015 actualizado por: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas
Investigación de células madre derivadas de tejido adiposo en lipoaspirado humano
El propósito general de este estudio es mejorar la identificación y el aislamiento de ADSC y adipocitos, encontrar las condiciones de cultivo óptimas para aumentar el crecimiento y el volumen de los injertos, y estudiar los efectos de la crioconservación en ADSC y adipocitos.
Las inyecciones de grasa se usan en cirugía estética pero tienden a desarmarse con el tiempo.
Si los investigadores pueden mejorar el crecimiento y el volumen de la grasa en cultivo, los investigadores podrían usar injertos de grasa en la reconstrucción de defectos de lesiones traumáticas y de cáncer con células de grasa e injertos cultivados por los propios pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89102
- Reclutamiento
- University of Nevada School of Medicine Patient Care Center
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Contacto:
- William A Zamboni, M.D.
- Correo electrónico: wzamboni@medicine.nevada.edu
-
Contacto:
- Karen Zamboni, BSRN
- Número de teléfono: 702-671-5118
- Correo electrónico: kzamboni@medicine.nevada.edu
-
Investigador principal:
- William A Zamboni, M.D.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínica de Atención Primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los adultos (18-70 años) que tienen programada una lipectomía quirúrgica de las caderas, el abdomen o los muslos son posibles sujetos de este estudio.
Criterio de exclusión:
- Las mujeres embarazadas serán excluidas para proteger al niño por nacer.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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18-30 años, 31-50 años, 51-70 años
Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de ADSC viables
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
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El porcentaje de ADSC viables se medirá en muestras frescas y muestras refrigeradas durante diferentes tiempos.
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Día de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de ADSC apoptóticas
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
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El porcentaje de ADSC apoptóticas se medirá en muestras frescas y en muestras refrigeradas en 1, 2, 3 y 4 días de almacenamiento refrigerado.
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Día de la cirugía
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de ADSC necróticas
Periodo de tiempo: Día de la cirugía
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El porcentaje de ADSC necróticas se medirá en muestras frescas y en muestras refrigeradas a los 1, 2, 3 y 4 días de almacenamiento refrigerado.
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Día de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William A Zamboni, M.D., UNSOM
- Director de estudio: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de septiembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 12.08.004
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