Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkum kmenových buněk v lidském lipoaspirátu

8. ledna 2015 aktualizováno: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas

Výzkum kmenových buněk získaných z tukové tkáně v lidském lipoaspirátu

Celkovým účelem této studie je zlepšit identifikaci a izolaci ADSC a adipocytů, najít optimální kultivační podmínky pro zvýšení růstu a objemu štěpů a studovat účinky kryokonzervace na ADSC a adipocyty. Tukové injekce se používají v estetické chirurgii, ale mají tendenci se časem rozebrat. Pokud vědci dokážou zvýšit růst a objem tuku v kultuře, mohli by použít tukové štěpy při rekonstrukci defektů rakoviny a traumatických poranění s kultivovanými tukovými buňkami a štěpy samotnými pacienty.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Klinika primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dospělí (18-70 let), kteří podstoupili plánovanou chirurgickou lipektomii kyčlí, břicha nebo stehen, jsou potenciálními subjekty této studie.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy budou vyloučeny z důvodu ochrany nenarozeného dítěte.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
18-30 let, 31-50 let, 51-70 let
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento životaschopných ADSC
Časové okno: Den chirurgie
Procento životaschopných ADSC bude měřeno na čerstvých vzorcích a vzorcích chlazených po různou dobu.
Den chirurgie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento apoptotických ADSC
Časové okno: Den chirurgie
Procento apoptotických ADSC bude měřeno na čerstvých vzorcích a na chlazených vzorcích při skladování v chladničce po 1, 2, 3 a 4 dnech.
Den chirurgie

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento nekrotických ADSC
Časové okno: Den chirurgie
Procento nekrotických ADSC bude měřeno na čerstvých vzorcích a na chlazených vzorcích po 1, 2, 3 a 4 dnech skladování v chladničce.
Den chirurgie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Nevada, Las Vegas

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William A Zamboni, M.D., UNSOM
  • Ředitel studie: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

3. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 12.08.004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit