Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av stamceller i humant lipoaspirat

8 januari 2015 uppdaterad av: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas

Undersökning av fetthärledda stamceller i humant lipoaspirat

Det övergripande syftet med denna studie är att förbättra identifieringen och isoleringen av ADSCs och adipocyter, att hitta de optimala odlingsförhållandena för att öka tillväxten och volymen av transplantat, och att studera effekterna av kryokonservering på ADSCs och adipocyter. Fettinjektioner används vid estetisk kirurgi men tenderar att demonteras med tiden. Om utredarna kan öka tillväxten och volymen av fett i odling, kan utredarna använda fetttransplantat vid rekonstruktion av cancer och traumatiska skadadefekter med patientens egna odlade fettceller och transplantat.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

240

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsklinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna (18-70 år) som har planerad kirurgisk lipektomi av höfter, buken eller låren är blivande försökspersoner för denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Gravida kvinnor kommer att uteslutas för att skydda det ofödda barnet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
18-30 år, 31-50 år, 51-70 år
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av livskraftiga ADSC:er
Tidsram: Operationens dag
Procent av livskraftiga ADSCs kommer att mätas på färska prover och prover kylda under olika tider.
Operationens dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av apoptotiska ADSC
Tidsram: Operationens dag
Procent av apoptotiska ADSCs kommer att mätas på färska prover och på kylda prover vid 1, 2, 3 och 4 dagars kylförvaring.
Operationens dag

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av nekrotiska ADSC
Tidsram: Operationens dag
Procent av nekrotiska ADSCs kommer att mätas på färska prover och på kylda prover vid 1, 2, 3 och 4 dagars kylförvaring.
Operationens dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Utredare

  • Huvudutredare: William A Zamboni, M.D., UNSOM
  • Studierektor: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

3 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 12.08.004

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera