Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar stamcellen in humaan lipoaspiraat

8 januari 2015 bijgewerkt door: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas

Onderzoek van van vetweefsel afgeleide stamcellen in humaan lipoaspiraat

Het algemene doel van deze studie is om de identificatie en isolatie van ADSC's en adipocyten te verbeteren, om de optimale kweekomstandigheden te vinden om de groei en het volume van transplantaten te vergroten, en om de effecten van cryopreservatie op ADSC's en adipocyten te bestuderen. Vetinjecties worden gebruikt bij esthetische chirurgie, maar hebben de neiging na verloop van tijd uit elkaar te vallen. Als de onderzoekers de groei en het volume van vet in cultuur kunnen verbeteren, zouden de onderzoekers vettransplantaten kunnen gebruiken bij de reconstructie van kanker en traumatische letseldefecten met de eigen gekweekte vetcellen en transplantaten van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kliniek Eerstelijnszorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassenen (18-70 jaar) die een chirurgische lipectomie van de heupen, buik of dijen hebben ondergaan, zijn potentiële proefpersonen voor deze studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen worden geweerd om het ongeboren kind te beschermen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
18-30 jaar, 31-50 jaar, 51-70 jaar
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage levensvatbare ADSC's
Tijdsspanne: Dag van de operatie
Percentage levensvatbare ADSC's zal worden gemeten op verse monsters en monsters die gedurende verschillende tijden zijn gekoeld.
Dag van de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage apoptotische ADSC's
Tijdsspanne: Dag van de operatie
Percentage apoptotische ADSC's zal worden gemeten op verse monsters en op gekoelde monsters bij 1, 2, 3 en 4 dagen gekoelde opslag.
Dag van de operatie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage necrotische ADSC's
Tijdsspanne: Dag van de operatie
Het percentage necrotische ADSC's wordt gemeten op verse monsters en op gekoelde monsters na 1, 2, 3 en 4 dagen gekoelde opslag.
Dag van de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William A Zamboni, M.D., UNSOM
  • Studie directeur: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 12.08.004

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren