Investigação de Células Tronco em Lipoaspirado Humano
8 de janeiro de 2015 atualizado por: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas
Investigação de células-tronco derivadas de tecido adiposo em lipoaspirado humano
O objetivo geral deste estudo é melhorar a identificação e isolamento de ADSCs e adipócitos, encontrar as condições de cultivo ideais para aumentar o crescimento e o volume dos enxertos e estudar os efeitos da criopreservação em ADSCs e adipócitos.
As injeções de gordura são usadas em cirurgia estética, mas tendem a desmontar com o tempo.
Se os investigadores puderem aumentar o crescimento e o volume de gordura na cultura, os pesquisadores poderão usar enxertos de gordura na reconstrução de câncer e defeitos de lesões traumáticas com células de gordura cultivadas e enxertos dos próprios pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
240
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89102
- Recrutamento
- University of Nevada School of Medicine Patient Care Center
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Contato:
- William A Zamboni, M.D.
- E-mail: wzamboni@medicine.nevada.edu
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Contato:
- Karen Zamboni, BSRN
- Número de telefone: 702-671-5118
- E-mail: kzamboni@medicine.nevada.edu
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Investigador principal:
- William A Zamboni, M.D.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de Atenção Primária
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os adultos (18-70 anos) que agendaram lipectomia cirúrgica dos quadris, abdômen ou coxas são sujeitos prospectivos para este estudo.
Critério de exclusão:
- As mulheres grávidas serão excluídas para proteger o nascituro.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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18 a 30 anos, 31 a 50 anos, 51 a 70 anos
Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de ADSCs viáveis
Prazo: Dia da cirurgia
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A porcentagem de ADSCs viáveis será medida em amostras frescas e amostras refrigeradas por diferentes tempos.
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Dia da cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de ADSCs apoptóticas
Prazo: Dia da cirurgia
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A porcentagem de ADSCs apoptóticas será medida em amostras frescas e em amostras refrigeradas em 1, 2, 3 e 4 dias de armazenamento refrigerado.
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Dia da cirurgia
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de ADSCs necróticas
Prazo: Dia da cirurgia
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A porcentagem de ADSCs necróticas será medida em amostras frescas e em amostras refrigeradas em 1, 2, 3 e 4 dias de armazenamento refrigerado.
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Dia da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William A Zamboni, M.D., UNSOM
- Diretor de estudo: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
3 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de janeiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2015
Última verificação
1 de janeiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 12.08.004
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