Untersuchung von Stammzellen in menschlichem Lipoaspirat
8. Januar 2015 aktualisiert von: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas
Untersuchung von aus Fett stammenden Stammzellen in menschlichem Lipoaspirat
Der allgemeine Zweck dieser Studie besteht darin, die Identifizierung und Isolierung von ADSCs und Adipozyten zu verbessern, die optimalen Kultivierungsbedingungen zu finden, um das Wachstum und das Volumen von Transplantaten zu erhöhen, und die Auswirkungen der Kryokonservierung auf ADSCs und Adipozyten zu untersuchen.
Fettinjektionen werden in der ästhetischen Chirurgie verwendet, neigen jedoch dazu, sich mit der Zeit zu zerlegen.
Wenn die Forscher Wachstum und Volumen von Fett in der Kultur verbessern können, könnten die Forscher Fetttransplantate bei der Rekonstruktion von Krebs und traumatischen Verletzungsdefekten mit patienteneigenen kultivierten Fettzellen und Transplantaten verwenden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
240
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: William A Zamboni, M.D.
- Telefonnummer: 702-671-2278
- E-Mail: wzamboni@medicine.nevada.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shelley J Williams, M.S.
- Telefonnummer: 702-895-1445
- E-Mail: sjwilliams@medicine.nevada.edu
Studienorte
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
- Rekrutierung
- University of Nevada School of Medicine Patient Care Center
-
Kontakt:
- William A Zamboni, M.D.
- E-Mail: wzamboni@medicine.nevada.edu
-
Kontakt:
- Karen Zamboni, BSRN
- Telefonnummer: 702-671-5118
- E-Mail: kzamboni@medicine.nevada.edu
-
Hauptermittler:
- William A Zamboni, M.D.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Erwachsenen (18-70 Jahre), bei denen eine chirurgische Lipektomie der Hüften, des Bauches oder der Oberschenkel geplant ist, sind potenzielle Probanden für diese Studie.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere werden zum Schutz des ungeborenen Kindes ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
18-30 Jahre, 31-50 Jahre, 51-70 Jahre
Kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz lebensfähiger ADSCs
Zeitfenster: Tag der Chirurgie
|
Der Prozentsatz lebensfähiger ADSCs wird an frischen Proben und Proben gemessen, die für unterschiedliche Zeiten gekühlt wurden.
|
Tag der Chirurgie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozent der apoptotischen ADSCs
Zeitfenster: Tag der Chirurgie
|
Der Prozentsatz apoptotischer ADSCs wird an frischen Proben und an gekühlten Proben nach 1, 2, 3 und 4 Tagen gekühlter Lagerung gemessen.
|
Tag der Chirurgie
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozent der nekrotischen ADSCs
Zeitfenster: Tag der Chirurgie
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Der Prozentsatz nekrotischer ADSCs wird an frischen Proben und an gekühlten Proben nach 1, 2, 3 und 4 Tagen gekühlter Lagerung gemessen.
|
Tag der Chirurgie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: William A Zamboni, M.D., UNSOM
- Studienleiter: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. September 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 12.08.004
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