Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoskooppisen ultraäänipohjaisen sappikivien poiston toteutettavuus ilman fluoroskopiaa

maanantai 25. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Janak Shah, MD, California Pacific Medical Center Research Institute
Endoskooppisen ultraäänitutkimuksen (EUS) suunnatun sappikivien poiston toteutettavuuden ja onnistumisen arvioimiseksi ilman fluoroskopiaa. Tämän tutkimuksen menestys määritellään kaikkien kivien onnistuneeksi poistamiseksi sappitiestä ilman fluoroskopiaa. Fluoroskopiaa käytetään vain oletetun onnistuneen toimenpiteen lopussa sen varmistamiseksi, että kaikki kivet on poistettu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • California Pacific Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka voivat antaa tietoisen suostumuksen
  • Potilaat, jotka on lähetetty IES:n endoskooppiseen arviointiin ja epäiltyjen sappitiekivien hoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on > 3 sappitiekiviä tai mikä tahansa kivi > 12 mm EUS:ssä
  • EUS-potilaat, joilla ei ole sappitiekiviä
  • Potilaat, joilla on muuttunut sapen anatomia (periampullaarinen divertikulaari, poikkeava haimaliitos, muuttunut kirurginen anatomia)
  • Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on tavallisia sappitiekiviä.
Tavallinen sappitiehyiden kivien poisto ilman fluoroskopiaa
ERCP-kivenpoistotekniikka ilman fluoroskopiaa sisältää: (1) katetrin tai katetrin johdolla pääsyn sappitiehyen, (2) sapen pääsyn vahvistamisen katetrin aspiraatiolla, (3) endoskooppisen sapen sulkijalihaksen tai pallolaajentamisen suorittamisen sapen laajentamiseksi. kanavan aukko kivenpoiston mahdollistamiseksi, (4) kivenpoisto - EUS:ssä näkyvien kivien määrän tulee vastata poistettujen kivien lukumäärää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Onnistunut kaikkien kivien poisto sappitiestä ilman fluoroskopiaa.
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia.
Jopa 24 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa