Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asetyylisalisyylihapon yliherkkyystesti

keskiviikko 12. syyskuuta 2012 päivittänyt: Helse Stavanger HF
Tutkijat haluavat löytää uuden haastetestin asetyylisalisyyliyliherkkyydelle / aspiriiniyliherkkyydelle. Tutkijat ehdottavat, että tämä uusi testi on yhtä tehokas kuin jo vakiintuneet protokollat ​​herkkyyden ja spesifisyyden suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai aspiriinille (ja muille tulehduskipulääkkeille) on tila, jota esiintyy jopa 2,5 %:lla väestöstä. Useimmat tapaukset havaitaan sellaisen yliherkkyyden kompleksina, jossa on krooninen eosinofiilinen rinosinuiitti, johon liittyy nenän polypoos ja astma. Huolimatta tutkimuksesta luotettavan in vitro -testin löytämiseksi sairauteen, altistustestejä pidetään edelleen kultaisena standardina. Toistaiseksi kirjallisuudessa on kuvattu oraalisia, nasaalisia, inhaloitavia ja suonensisäisiä antoreittejä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Akershus
      • Lørenskog, Akershus, Norja, 1478
        • Akershus University Hospital
    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, Norja, 4068
        • Stavanger University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotiaat henkilöt
  • Epäilty asetyylisalisyylihappoyliherkkyys

Poissulkemiskriteerit:

  • Anamneesissa anafylaktinen sokki tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen
  • Anamneesissa mahahaava tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen
  • Potilaat, jotka ovat aiemmin käyneet läpi aspiriiniyliherkkyystestejä tai desensitisaatioita
  • Kliininen epästabiili astma tai lähtötason FEV1 < 70 %
  • Vaikea sydämen, ruoansulatuskanavan, maksan tai munuaisten sairaus
  • Vaikea krooninen urtikaria
  • Nykyinen sidekalvotulehdus
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Asetyylisalisylaatti
Asetyylisalisyylihapposilmätipat
1-2 tippaa
Placebo Comparator: isotoninen NaCl
Suolaliuos silmätipat
1 pisara

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sisäänhengitys nenän virtaus mitattuna rinomanometrialla
Aikaikkuna: 45 minuutin sisällä haasteesta
Kahdenvälinen virtauksen väheneminen > 40 % katsottiin positiiviseksi testiksi.
45 minuutin sisällä haasteesta
Uloshengityksen nenävirtaus mitattuna rinomanometrialla
Aikaikkuna: 45 minuutin sisällä haasteesta
Kahdenvälinen uloshengitysvirtauksen väheneminen >40 % katsotaan positiiviseksi.
45 minuutin sisällä haasteesta
Keuhkojen pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: 45 minuutin sisällä haasteesta
FEV1:n aleneminen >20 % katsotaan positiiviseksi testiksi.
45 minuutin sisällä haasteesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sidekalvon oireet
Aikaikkuna: 45 päivän sisällä haasteesta

0 = ei oireita, 1 = vähäistä punoitusta ja/tai kutinaa, 2 = sidekalvon punoitusta ja/tai kutinaa / turvotusta tai pullistumia 5 minuutin sisällä testistä.

Arvoja 1 ja 2 pidetään positiivisina, jos ne ovat yksipuolisia.

45 päivän sisällä haasteesta
Nenän oireet
Aikaikkuna: 45 minuutin sisällä haasteesta
Nuhaa, tukkoisuutta ja aivastelua pidetään positiivisena testinä.
45 minuutin sisällä haasteesta
Keuhkoputken ja kurkunpään oireet
Aikaikkuna: 45 minuutin sisällä haasteesta
Bronkospasmi. kireä rintakehä, hengityksen vinkuminen tai laryngospasmi katsotaan positiiviseksi testiksi.
45 minuutin sisällä haasteesta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muita merkittäviä ja merkityksellisiä oireita
Aikaikkuna: 45 päivän sisällä altistuksen jälkeen
Ylävartalon tai kasvojen punoitus, pahoinvointi tai vatsakipu katsotaan positiiviseksi testiksi.
45 päivän sisällä altistuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gregor Bachmann-Harildstad, MD, PhD, University in Oslo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa