Motivaatio- ja nikotiinilaastarihoito alipalvelutuotteille tupakoiville
keskiviikko 12. syyskuuta 2012 päivittänyt: The Miriam Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata yhdessä nikotiinilaastarin kanssa motivaatioon perustuen räätälöidyn käyttäytymisintervention tehokkuutta verrattuna minimaaliseen interventioon.
Toimenpiteet toimitetaan perusterveydenhuollon klinikoiden kautta.
Määritelty väestö koostuu pienituloisista, vähemmän koulutetuista tupakoijista, joiden motivaatiotaso tupakoinnin lopettamiseen vaihtelee.
Potilaat jaetaan satunnaisesti klinikoilla toiseen kahdesta interventiosta (a) Nikotiinilaastarin resepti ja lyhyt lääkärin neuvonta (minimaalinen hoito); ja (b) nikotiinilaastarin resepti sekä lyhyt lääkärin neuvonta, johon on lisätty räätälöity motivoiva interventio, käyttäytymistaitojen neuvontaistunto tupakoinnin lopettamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02906
- The Miriam Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Polttanut tällä hetkellä vähintään 10 savuketta/päivä viimeisen 3 kuukauden ajan
- Puhu englantia tai espanjaa
- Käytä puhelinta tai asu lähisukulaisen tai naapurin kanssa, jolla on puhelin
- Hyväksy osallistuvasi tutkimukseen ja olet käytettävissä seuraavan 6 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Nikotiinilaastaria ei voi käyttää lääketieteellisen tilan vuoksi
- Aktiivinen ihosairaus tai aiempi ihoallergia
- Käyttää tällä hetkellä savutonta tupakkaa, nikotiinikorvaushoitoa tai muuta tupakoinnin lopettamishoitoa
- Raskaana tai imettävänä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Minimaalinen
Lyhyt lääkärin neuvot tupakoinnin lopettamiseen sekä nikotiinilaastari
|
Lyhyt lääkärin neuvot tupakoinnin lopettamiseen
nikotiinilaastari
|
|
Kokeellinen: Räätälöity
|
Lyhyt lääkärin neuvot tupakoinnin lopettamiseen
nikotiinilaastari
Yksilöllisesti räätälöity käytöstaitojen koulutus tupakoinnin lopettamiseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. joulukuuta 1996
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 1999
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 1999
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 13. syyskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. syyskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Quit_RIte_RI
- R01DA010860 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .