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Motivazione e trattamento con cerotto alla nicotina per i fumatori poco serviti

12 settembre 2012 aggiornato da: The Miriam Hospital
L'obiettivo di questo studio è testare, in combinazione con il cerotto alla nicotina, l'efficacia incrementale di un intervento comportamentale su misura motivazionale rispetto a un intervento minimo. Gli interventi saranno erogati attraverso le cliniche mediche di assistenza primaria. La popolazione definita comprende fumatori a basso reddito e meno istruiti che varieranno nel loro livello di motivazione a smettere di fumare. I pazienti verranno assegnati in modo casuale all'interno delle cliniche a uno dei due interventi (a) prescrizione di cerotti alla nicotina più breve consiglio medico (cura minima); e (b) prescrizione di cerotti alla nicotina più breve consiglio medico, con l'aggiunta di un intervento motivazionale su misura, una sessione di consulenza sulle abilità comportamentali per smettere di fumare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02906
        • The Miriam Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Attualmente fuma almeno 10 sigarette al giorno negli ultimi 3 mesi
  • Parla inglese o spagnolo
  • Avere un telefono o vivere vicino a un parente o vicino con un telefono
  • Accetta di partecipare allo studio e di essere disponibile nei prossimi 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Impossibile utilizzare il cerotto alla nicotina a causa dello stato medico
  • Condizione attiva della pelle o anamnesi di allergia cutanea
  • Attualmente utilizza tabacco senza fumo, sostituti della nicotina o altri trattamenti per smettere di fumare
  • Incinta o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Minimo
Breve consiglio del medico per smettere di fumare più cerotto alla nicotina
Comportamentale: Breve consiglio del medico
Breve consiglio del medico per smettere di fumare
Droga: cerotto alla nicotina
cerotto alla nicotina
Sperimentale: Su misura
Comportamentale: Breve consiglio del medico
Breve consiglio del medico per smettere di fumare
Droga: cerotto alla nicotina
cerotto alla nicotina
Comportamentale: Formazione sulle abilità comportamentali personalizzate
Formazione personalizzata sulle abilità comportamentali per smettere di fumare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Miriam Hospital

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1996

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 1999

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

13 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Quit_RIte_RI
  • R01DA010860 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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