Мотивация и никотиновый пластырь для курильщиков, получающих недостаточное обслуживание
12 сентября 2012 г. обновлено: The Miriam Hospital
Целью этого исследования является проверка в сочетании с никотиновым пластырем возрастающей эффективности мотивационно адаптированного поведенческого вмешательства по сравнению с минимальным вмешательством.
Вмешательства будут осуществляться через поликлиники первичной медико-санитарной помощи.
Определенная группа населения включает малообеспеченных, менее образованных курильщиков, уровень мотивации которых к прекращению курения будет разным.
Пациенты будут случайным образом распределены в клиниках для одного из двух вмешательств (а) назначение никотинового пластыря плюс краткая консультация врача (минимальный уход); и (b) назначение никотинового пластыря плюс краткий совет врача, с добавлением адаптированного мотивационного вмешательства, сеанса консультирования по поведенческим навыкам для отказа от курения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02906
- The Miriam Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- В настоящее время выкуривает не менее 10 сигарет в день в течение последних 3 месяцев.
- Говорите по-английски или по-испански
- Иметь телефон или жить рядом с родственником или соседом с телефоном
- Дайте согласие на участие в исследовании и будьте доступны в течение следующих 6 месяцев.
Критерий исключения:
- Невозможно использовать никотиновый пластырь из-за состояния здоровья
- Активное состояние кожи или кожная аллергия в анамнезе
- В настоящее время употребляет бездымный табак, заменители никотина или другие методы лечения отказа от курения.
- Беременные или кормящие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Минимальный
Краткий совет врача по отказу от курения плюс никотиновый пластырь
|
Краткий совет врача по отказу от курения
никотиновый пластырь
|
|
Экспериментальный: Индивидуальный
|
Краткий совет врача по отказу от курения
никотиновый пластырь
Индивидуально подобранное обучение поведенческим навыкам для отказа от курения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 1996 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 1999 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 1999 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 сентября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Quit_RIte_RI
- R01DA010860 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .