Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motivations- og nikotinplasterbehandling til underbetjente rygere

12. september 2012 opdateret af: The Miriam Hospital
Målet med denne undersøgelse er at teste, i kombination med nikotinplasteret, den trinvise effektivitet af en motiverende tilpasset adfærdsintervention over en minimal intervention. Interventionerne vil blive leveret gennem primære lægeklinikker. Den definerede befolkning omfatter lavindkomst, mindre uddannede rygere, som vil variere i deres motivationsniveau for at holde op med at ryge. Patienter vil blive tilfældigt tildelt inden for klinikker til en af ​​to interventioner (a) Nikotinplaster recept plus kort lægerådgivning (minimal behandling); og (b) recept på nikotinplaster plus kort lægerådgivning, med tilføjelse af en skræddersyet motiverende intervention, en adfærdsrådgivningssession for rygestop.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02906
        • The Miriam Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Ryger i øjeblikket mindst 10 cigaretter om dagen i de sidste 3 måneder
  • Tal engelsk eller spansk
  • Har en telefon eller bor tæt på en pårørende eller nabo med en telefon
  • Accepter at deltage i undersøgelsen og være tilgængelig i løbet af de næste 6 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke bruge nikotinplaster på grund af medicinsk status
  • Aktiv hudtilstand eller historie med hudallergi
  • Bruger i øjeblikket røgfri tobak, nikotinerstatning eller anden rygestopbehandling
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Interventionel model: Parallel tildeling

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Minimal
Kort lægeråd til at holde op med at ryge plus nikotinplaster
Adfærdsmæssigt: Kort lægeråd
Kort lægeråd til at holde op med at ryge
Medicin: nikotinplaster
nikotinplaster
Eksperimentel: Skræddersyet
Adfærdsmæssigt: Kort lægeråd
Kort lægeråd til at holde op med at ryge
Medicin: nikotinplaster
nikotinplaster
Adfærdsmæssigt: Individuelt tilpasset adfærdstræning
Individuelt tilpasset adfærdstræning til rygestop

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Miriam Hospital

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 1996

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 1999

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 1999

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2012

Først opslået (Skøn)

13. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Quit_RIte_RI
  • R01DA010860 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kort lægeråd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner