Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motivatie en behandeling met nicotinepleisters voor onderbediende rokers

12 september 2012 bijgewerkt door: The Miriam Hospital
Het doel van deze studie is om, in combinatie met de nicotinepleister, de incrementele werkzaamheid van een op motivatie toegesneden gedragsinterventie te testen ten opzichte van een minimale interventie. De interventies worden geleverd via eerstelijns medische klinieken. De gedefinieerde populatie bestaat uit laagopgeleide rokers met een laag inkomen die verschillen in hun motivatie om te stoppen met roken. Patiënten worden binnen klinieken willekeurig toegewezen aan een van de twee interventies (a) Nicotinepleisterrecept plus kort doktersadvies (minimale zorg); en (b) het voorschrijven van nicotinepleisters plus kort doktersadvies, met toevoeging van een op maat gemaakte motiverende interventie, een counselingsessie over gedragsvaardigheden voor het stoppen met roken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02906
        • The Miriam Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Rookt momenteel minstens 10 sigaretten per dag gedurende de afgelopen 3 maanden
  • Spreek Engels of Spaans
  • Een telefoon hebt of dicht bij een familielid of buurman woont met een telefoon
  • Ga ermee akkoord om deel te nemen aan de studie en beschikbaar te zijn in de komende 6 maanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Kan nicotinepleister niet gebruiken vanwege medische status
  • Actieve huidaandoening of voorgeschiedenis van huidallergie
  • Gebruikt momenteel rookloze tabak, nicotinevervangers of andere behandelingen om te stoppen met roken
  • Zwanger of borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Minimaal
Kort doktersadvies om te stoppen met roken plus nicotinepleister
Gedragsmatig: Kort doktersadvies
Kort doktersadvies om te stoppen met roken
Geneesmiddel: nicotine pleister
nicotine pleister
Experimenteel: Op maat gemaakt
Gedragsmatig: Kort doktersadvies
Kort doktersadvies om te stoppen met roken
Geneesmiddel: nicotine pleister
nicotine pleister
Gedragsmatig: Gedragsvaardigheidstraining op maat
Op maat gemaakte gedragsvaardigheidstraining voor stoppen met roken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Miriam Hospital

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 1996

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 1999

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 1999

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

13 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Quit_RIte_RI
  • R01DA010860 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met roken

Klinische onderzoeken op Kort doktersadvies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren