Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mensenkymaaliset kantasolut (MSC) sisältyvät OrthADAPT-kalvoon rotaattorimansetin kyyneleiden korjaamiseen (msctendonrep)

tiistai 18. syyskuuta 2012 päivittänyt: Benjamin Fernandez Gutierrez, Hospital San Carlos, Madrid

Kiertäjämansetin repeytymien hoito autologisella luuytimen mensenkymaalisella kantasolusiirrolla.

Kiertäjämansetin repeämien kirurgiset korjaavat toimenpiteet sisältävät useita rajoituksia. Muutamat tutkimukset, joissa korjauksen eheyttä on arvioitu, ovat osoittaneet repeämien suuren määrän huolimatta siitä, että lyhyellä aikavälillä saadut toiminnalliset tulokset ovat tyydyttäviä. Morfologinen analyysi ompeleista eri seurantajaksojen jälkeen ei ole osoittanut tyydyttäviä tuloksia.

Näin ollen tämän tutkimuksen tarkoituksena oli testata hypoteeseja, joiden mukaan kalvoon kiertäjämansetin repeämiin sisällytetyt mesenkymaaliset kantasolut (MSC:t) parantavat radiogrammia ja toimintaa verrattuna soluvapaaseen jännevauriohoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijoihin kuuluvat: Potilaat, joilla on massiivisia repeämiä supraspinatus-jänteestä, jolloin korjaava leikkaus on aiheellista. Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.

Ensimmäinen ryhmä saa autologisen MSC-siirron, joka on sisällytetty kollageenityypin I kalvoon (OrthADAPT), ja toinen ryhmä toimii soluvapaana kontrollina.

Kirurginen toimenpide suoritetaan artrroskooppisella ja/tai yhdistelmätekniikalla: artrroskooppinen subakromiaalinen dekompressio ja mini-avoin rotaattorimansetin korjaus. OrthADAPT-solukomposiitti asetetaan ommeltulle alueelle. Röntgenogrammit ja toiminnan arvioivat riippumattomat tarkkailijat, joilla ei ole tietoa tutkimusryhmästä, josta ne on saatu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28040
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario Clínico San Carlos
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pilar Tornero-Esteban, Bs,PhD
          • Puhelinnumero: 7434 +34913303615
          • Sähköposti: mptornero@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoisen suostumuksen antava henkilö.
  • Koostuu 55-80-vuotiaista miehistä/naisista.
  • Tutkittavalla on supraspinatus-jännerepeämä.
  • Kohdeella on yksipuolinen vamma.
  • Repeämä riittää tarvitsemaan lääkärin apua.
  • Tutkittavalla on perinteinen lääketieteellinen hoito epäonnistunut vähintään 3 kuukautta.
  • Kohdehenkilöllä on "korjattavissa oleva" vamma Goutallierin kriteerien mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on kliininen historia niveltulehdus, diabetes tai tulehdussairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mesenkymaaliset kantasolut (MSC)
Mesenkymaaliset kantasolut kollageenityypin I kalvolla (OrthoADAPT)
20.000.000 autologiset MSC:t, jotka sisältyvät OrthADAPT-kalvoon. Yksittäinen annos.
Placebo Comparator: OrthADAPT
Kollageenityypin I kalvo (OrthoADAPT)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jatkuva olkapääpistemäärä
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ydinmagneettinen resonanssi (RMN)
Aikaikkuna: 6 kuukautta, yksi vuosi
6 kuukautta, yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin Fernandez-Gutierrez, MD, PhD, Hospital Universitario Clínico San Carlos
  • Opintojohtaja: Pilar Tornero-Esteban, Bs, PhD, Hospital Universitario Clínico San Carlos

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa