Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mensenkymal stamcell (MSC) ingår i OrthADAPT-membranet för reparation av rotatorcuff-revor (msctendonrep)

18 september 2012 uppdaterad av: Benjamin Fernandez Gutierrez, Hospital San Carlos, Madrid

Behandling av rotatorcuff-revor med hjälp av autolog benmärg mensenkymal stamcellstransplantation.

Kirurgiska rekonstruktiva procedurer för revor av rotatorcuff uppvisar ett antal begränsningar. De få studier där reparationsintegriteten utvärderas har visat förekomsten av en hög frekvens av rerupturer trots att de funktionella resultaten som erhålls på kort sikt är tillfredsställande. Morfologisk analys från suturerna, efter olika uppföljningsperioder, har inte visat tillfredsställande resultat.

Syftet med den aktuella studien var alltså att testa hypoteserna att mesenkymala stamceller (MSC) som ingår i ett membran i rotatorcuff-revor förbättras, radiogrammen och funktionen jämfört med cellfri sendefektbehandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att inkludera: Patienter med massiva revor från supraspinatus-senan, där rekonstruktiv kirurgi är indicerad. Patienterna kommer att slumpvis stratifieras i två grupper.

Den första gruppen kommer att få autologa MSC-transplantationer inkluderade i ett kollagen typ I-membran (OrthADAPT) och den andra gruppen kommer att fungera som cellfria kontroller.

Det kirurgiska ingreppet kommer att utföras med artroskopisk och/eller kombinerad teknik: artroskopisk subakromial dekompression och reparation av miniöppen rotatorcuff. OrthADAPT-cellskompositen kommer att placeras på det suturerade området. Radiogrammen och funktionen kommer att bedömas av oberoende observatörer, som inte kommer att ha kunskap om studiegruppen från vilken de kommer att ha erhållits.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28040
        • Rekrytering
        • Hospital Universitario Clinico San Carlos
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnet ger informerat samtycke.
  • Omfattar försöksperson man/kvinna i åldern 55-80.
  • Patienten har en supraspinatus-senruptur.
  • Försökspersonen har en ensidig skada.
  • Ruptur är tillräckligt för att behöva medicinsk hjälp.
  • Personen har en konventionell medicinsk behandling misslyckas i minst 3 månader.
  • Försökspersonen har en "reparatbar" skada enligt Goutalliers kriterier.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersonen har en tidigare klinisk historia av artrit, diabetes eller inflammatorisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mesenkymala stamceller (MSC)
Mesenkymala stamceller med ett kollagen typ I-membran (OrthoADAPT)
20 000 000 autologa MSC:er som ingår i OrthADAPT-membranet. Engångsdos.
Placebo-jämförare: OrthADAPT
Membran av kollagen typ I (OrthoADAPT)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Konstant skulderpoäng
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kärnmagnetisk resonans (RMN)
Tidsram: 6 månader, ett år
6 månader, ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Benjamin Fernandez-Gutierrez, MD, PhD, Hospital Universitario Clinico San Carlos
  • Studierektor: Pilar Tornero-Esteban, Bs, PhD, Hospital Universitario Clinico San Carlos

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2012

Första postat (Uppskatta)

19 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EC07/90208
  • 2007-007630-19 (EudraCT-nummer)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera