Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mensenkymal stamcelle (MSC) inkludert i OrthADAPT-membranen for reparasjon av rotatormansjettrevner (msctendonrep)

18. september 2012 oppdatert av: Benjamin Fernandez Gutierrez, Hospital San Carlos, Madrid

Behandling av revner i rotatormansjetten ved hjelp av autolog benmarg mensenkymal stamcelletransplantasjon.

Kirurgiske rekonstruktive prosedyrer for revner i rotatormansjetten har en rekke begrensninger. De få studiene hvor reparasjonsintegriteten er evaluert, har vist eksistensen av en høy forekomst av rerupturer til tross for at de funksjonelle resultatene oppnådd på kort sikt er tilfredsstillende. Morfologisk analyse fra suturene, etter ulike oppfølgingsperioder, har ikke vist tilfredsstillende resultater.

Derfor var formålet med den nåværende studien å teste hypotesene om at mesenkymale stamceller (MSC) inkludert i en membran til rotatorcuff-rivninger forbedrer, radiogrammene og funksjonen sammenlignet med cellefri senedefektbehandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil inkludere: Pasienter med massive rifter fra supraspinatus-senen, hvor rekonstruktiv kirurgi er indisert. Pasienter vil bli tilfeldig stratifisert i to grupper.

Den første gruppen vil motta autolog MSC-transplantasjon inkludert i en kollagen type I-membran (OrthADAPT), og den andre gruppen vil tjene som cellefrie kontroller.

Det kirurgiske inngrepet vil bli utført ved artroskopisk og/eller kombinert teknikk: artroskopisk subakromial dekompresjon og reparasjon av miniåpen rotatormansjett. OrthADAPT-cellekompositten vil bli satt på det suturerte området. Radiogrammene og funksjonen vil bli vurdert av uavhengige observatører, som ikke vil ha kjennskap til studiegruppen de vil ha blitt hentet fra.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Madrid, Spania, 28040
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Clinico San Carlos
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emnet gir informert samtykke.
  • Omfatter forsøksperson mann/kvinne i alderen 55-80.
  • Personen har en supraspinatus seneruptur.
  • Forsøkspersonen har en ensidig skade.
  • Ruptur er nok til å trenge medisinsk hjelp.
  • Personen har en konvensjonell medisinsk behandling mislykkes i minst 3 måneder.
  • Forsøkspersonen har en "reparerbar" skade i henhold til Goutalliers kriterier.

Ekskluderingskriterier:

  • Personen har en tidligere klinisk historie med leddgikt, diabetes eller inflammatorisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Mesenkymale stamceller (MSCs)
Mesenkymale stamceller med en kollagen type I-membran (OrthoADAPT)
20.000.000 autologe MSC-er inkludert i OrthADAPT-membranen. Enkel dosering.
Placebo komparator: OrthADAPT
Membran av kollagen type I (OrthoADAPT)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Konstant skulderscore
Tidsramme: opptil 1 år
opptil 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kjernemagnetisk resonans (RMN)
Tidsramme: 6 måneder, ett år
6 måneder, ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin Fernandez-Gutierrez, MD, PhD, Hospital Universitario Clinico San Carlos
  • Studieleder: Pilar Tornero-Esteban, Bs, PhD, Hospital Universitario Clinico San Carlos

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. september 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EC07/90208
  • 2007-007630-19 (EudraCT-nummer)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere