Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luuston lihasten supistumiskyky, itse ilmoittama kipu ja kudosten herkkyys naisilla, joilla on niska-/olkapääkipuja ja trapezius-MFTrPs

torstai 18. lokakuuta 2012 päivittänyt: Corrie Myburgh, University of Southern Denmark

Luustolihasten supistumiskyky, itse ilmoittama kipu ja kudosten herkkyys naisilla, joilla on niska-/olkapääkipuja ja ylempi trapezius-lihasten liipaisupisteet – satunnaistettu interventiotutkimus

Ylemmän trapeziuksen myofascial triggerpoints (MFTrPs) osalta tämä tutkimus tutkii lihasten supistumisominaisuuksia, intervention jälkeisen lihaskipujen esiintymistä ja kuivan neulauksen vaikutusta lihasten supistumisominaisuuksiin ja kliinisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Funen
      • Odense, Funen, Tanska, 5230
        • Univ. of Southern Denmark

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 46 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliinisesti merkityksellinen ylemmän Trapezius-lihasrakenteen MFTrP
  • Itse ilmoittama kipu ≥3 yhdentoista pisteen numeerisella kipuluokitusasteikolla (NRS-101).
  • BMI alle 31

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on ollut krooninen, systeeminen patologia (esim. hemofilia)
  • olemassa oleva kaulan/hartian patologia/kirurgiset toimenpiteet,
  • kliininen masennus
  • terveyteen liittyviä oikeustoimia
  • raskaana
  • anti-inflammatoriset ja/tai krooniset kipulääkkeet
  • oli saanut kuivaneuloja olkapään/niska-sairauden vuoksi 6 kuukauden aikana ennen tutkimusta (potilaan naivismin tason lisäämiseksi) kärsi neulafobiasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kuivaneulaus (syvä)
Koehenkilöille asetetaan kuiva neula syvemmälle kuin 1,5 cm Trapeziuksen ihon alapuolelle.
Akupunktioneulan työntäminen myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen.
Muut nimet:
  • Akupunktio
ACTIVE_COMPARATOR: Kuivaneulaus (pintainen)
Kuivan neulan työntäminen alle 1 cm.
Akupunktioneulan työntäminen myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen.
Muut nimet:
  • Akupunktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasten supistumiskyky
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Suurimman isometrisen lihasvoiman (Fmax) ja voimankehitysnopeuden (RDF) mittaukset
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paine-kipukynnys
Aikaikkuna: 60 sekuntia
Algometri mittaus paine-kipu havaitsemiseksi
60 sekuntia
NRS-101
Aikaikkuna: 60 sekuntia
Itse ilmoittama kipu
60 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jan Hartvigsen Hartvigsen, PhD, Univ. of Southern Denmark
  • Opintojohtaja: Per Aagaard, PhD, Univ. of Southern Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 19. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 19. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa