- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01710735
Contratilidade do músculo esquelético, dor autorrelatada e sensibilidade tecidual em mulheres com dor no pescoço/ombro e MFTrPs do trapézio
18 de outubro de 2012 atualizado por: Corrie Myburgh, University of Southern Denmark
Contratilidade do músculo esquelético, dor autorreferida e sensibilidade tecidual em mulheres com dor no pescoço/ombro e pontos de gatilho miofasciais do trapézio superior - um estudo de intervenção randomizado
Em relação aos pontos-gatilho miofasciais (MFTrPs) do trapézio superior, este estudo irá explorar as características de contratilidade muscular, a ocorrência de dor muscular pós-intervenção e o efeito do dry needling nas características contráteis musculares e resultados clínicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Funen
-
Odense, Funen, Dinamarca, 5230
- Univ. of Southern Denmark
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 46 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Um MFTrP clinicamente relevante da musculatura superior do trapézio
- Dor autorrelatada de ≥3 em uma escala numérica de dor de onze pontos (NRS-101).
- IMC menor que 31
Critério de exclusão:
- uma história de patologia sistêmica crônica (por exemplo, hemofilia)
- patologia preexistente no pescoço/ombro/procedimentos cirúrgicos,
- depressão clínica
- ação judicial relacionada à saúde
- grávida
- medicação anti-inflamatória e/ou para dor crônica
- recebeu agulhamento seco para um distúrbio do ombro/pescoço 6 meses antes do estudo (para aumentar o nível de ingenuidade do paciente) sofria de fobia de agulha
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Agulhamento seco (profundo)
Os indivíduos recebem uma inserção de agulha seca mais profunda do que 1,5 cm abaixo da pele do trapézio.
|
Inserção da agulha de acupuntura em um ponto-gatilho miofascial.
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Agulhamento seco (superficial)
Inserção de agulha seca menor que 1cm.
|
Inserção da agulha de acupuntura em um ponto-gatilho miofascial.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
contratilidade muscular
Prazo: 30 minutos
|
Medições de força muscular isométrica máxima (Fmax) e taxa de desenvolvimento de força (RDF)
|
30 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
limiar de pressão-dor
Prazo: 60 segundos
|
Medição algométrica da percepção da pressão-dor
|
60 segundos
|
|
NRS-101
Prazo: 60 segundos
|
Dor autorrelatada
|
60 segundos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jan Hartvigsen Hartvigsen, PhD, Univ. of Southern Denmark
- Diretor de estudo: Per Aagaard, PhD, Univ. of Southern Denmark
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Myburgh C, Hartvigsen J, Aagaard P, Holsgaard-Larsen A. Skeletal muscle contractility, self-reported pain and tissue sensitivity in females with neck/shoulder pain and upper Trapezius myofascial trigger points- a randomized intervention study. Chiropr Man Therap. 2012 Nov 25;20(1):36. doi: 10.1186/2045-709X-20-36.
- Hofer KA, Ruonala R, Albert VA. The double-corolla phenotype in the Hawaiian lobelioid genus Clermontia involves ectopic expression of PISTILLATA B-function MADS box gene homologs. Evodevo. 2012 Nov 1;3(1):26. doi: 10.1186/2041-9139-3-26.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
19 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Muscle and needling
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .