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Contratilidade do músculo esquelético, dor autorrelatada e sensibilidade tecidual em mulheres com dor no pescoço/ombro e MFTrPs do trapézio

18 de outubro de 2012 atualizado por: Corrie Myburgh, University of Southern Denmark

Contratilidade do músculo esquelético, dor autorreferida e sensibilidade tecidual em mulheres com dor no pescoço/ombro e pontos de gatilho miofasciais do trapézio superior - um estudo de intervenção randomizado

Em relação aos pontos-gatilho miofasciais (MFTrPs) do trapézio superior, este estudo irá explorar as características de contratilidade muscular, a ocorrência de dor muscular pós-intervenção e o efeito do dry needling nas características contráteis musculares e resultados clínicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Funen
      • Odense, Funen, Dinamarca, 5230
        • Univ. of Southern Denmark

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 46 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um MFTrP clinicamente relevante da musculatura superior do trapézio
  • Dor autorrelatada de ≥3 em uma escala numérica de dor de onze pontos (NRS-101).
  • IMC menor que 31

Critério de exclusão:

  • uma história de patologia sistêmica crônica (por exemplo, hemofilia)
  • patologia preexistente no pescoço/ombro/procedimentos cirúrgicos,
  • depressão clínica
  • ação judicial relacionada à saúde
  • grávida
  • medicação anti-inflamatória e/ou para dor crônica
  • recebeu agulhamento seco para um distúrbio do ombro/pescoço 6 meses antes do estudo (para aumentar o nível de ingenuidade do paciente) sofria de fobia de agulha

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Agulhamento seco (profundo)
Os indivíduos recebem uma inserção de agulha seca mais profunda do que 1,5 cm abaixo da pele do trapézio.
Inserção da agulha de acupuntura em um ponto-gatilho miofascial.
Outros nomes:
  • Acupuntura
ACTIVE_COMPARATOR: Agulhamento seco (superficial)
Inserção de agulha seca menor que 1cm.
Inserção da agulha de acupuntura em um ponto-gatilho miofascial.
Outros nomes:
  • Acupuntura

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
contratilidade muscular
Prazo: 30 minutos
Medições de força muscular isométrica máxima (Fmax) e taxa de desenvolvimento de força (RDF)
30 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
limiar de pressão-dor
Prazo: 60 segundos
Medição algométrica da percepção da pressão-dor
60 segundos
NRS-101
Prazo: 60 segundos
Dor autorrelatada
60 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jan Hartvigsen Hartvigsen, PhD, Univ. of Southern Denmark
  • Diretor de estudo: Per Aagaard, PhD, Univ. of Southern Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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