Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vakavan trauman jälkeisten komplikaatioiden ennustetutkimus (PSCAT)

torstai 28. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Jiang Jianxin

Vakavien traumapotilaiden tunnistaminen, joilla on suuri posttraumaattisten komplikaatioiden riski

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kliinisesti ja taloudellisesti tehokkain diagnostinen algoritmi trauman jälkeisten komplikaatioiden ennustamiseksi monikeskusotoksessa vakavista traumapotilaista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Trauma on merkittävä kansanterveysongelma maailmanlaajuisesti, ja se on neljänneksi yleisin kuolinsyy. Yksi vakavan trauman vakavimmista komplikaatioista on sepsis, joka usein aiheuttaa peräkkäisen monielimen toimintahäiriön oireyhtymän (MODS). Vielä ei ollut olemassa spesifisiä biomarkkereita, jotka ennustaisivat komplikaatioiden ja seurausten herkkyyttä, mikä johti ennaltaehkäisymenetelmien rajallisuuteen ja vakavien traumapotilaiden korkeaan kuolleisuuteen. Aiemmat tutkimukset meidän ja muiden ryhmässämme ovat löytäneet joitakin sepsiksen ja MODS-ennusteita, mukaan lukien geneettiset polymorfismit, seerumin sytokiinit ja solun pintamarkkerit. Tämän monikeskustutkimuksen tarkoituksena on valita biomarkkereita ja arvioida kliinisesti ja taloudellisesti tehokkain diagnostinen algoritmi komplikaatioiden ennustamiseksi vakavissa traumapotilaissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Chongqing, Kiina, 400014
        • Rekrytointi
        • Chongqing Emergency Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dingyuan Du, MD,PhD
      • Chongqing, Kiina, 400042
        • Rekrytointi
        • Daping Hospital / Research Institute of Surgery, the Third Military Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lianyang Zhang, MD,PhD
        • Päätutkija:
          • Jianxin Jiang, MD,PhD
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Kiina, 550004
        • Rekrytointi
        • Department of Emergency Surgery, The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xiangjun Bai, MD,PhD
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kiina, 650032
        • Rekrytointi
        • Kunming General Hospital of Chengdu Military Region
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiang Hao, MD,PhD
          • Puhelinnumero: +86-871-64774999
          • Sähköposti: kmlmhj@sina.com
        • Päätutkija:
          • Jiang Hao, MD,PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • Rekrytointi
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mao Zhang, MD,PhD
          • Puhelinnumero: +86-571-87783803
          • Sähköposti: zmhz@hotmail.com
        • Päätutkija:
          • Mao Zhang, MD,PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset vakavat traumapotilaat, joilla ei ole vakavia samanaikaisia ​​​​sairauksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä> 16 vuotta ja < 65 vuotta vanha
  • vakavat traumapotilaat (AIS ≧3 tai ISS ≧16)
  • 48 tunnin kuluessa vamman jälkeen
  • annettu ja allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • kuoli 48 tunnin sisällä loukkaantumisesta
  • raskaana oleminen tai imetys
  • krooniset elinten toimintahäiriöt
  • pitkäaikainen antikoagulanttihoito ennen loukkaantumista
  • immunosuppression esiintyminen ennen loukkaantumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
trauman jälkeisten komplikaatioiden sairastavuus (mukaan lukien sepsis ja MODS)
Aikaikkuna: potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 viikkoa
potilaita seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
eloonjääminen
Aikaikkuna: 30 päivää ja 60 päivää vamman jälkeen
30 päivää ja 60 päivää vamman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Jiang-2012BAI11B01
  • 2012BAI11B01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Five-twelfth National Science and Technology Support Program)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa