CPB:n ja Mini CPB:n vaikutus metoprololin imeytymiseen (Minimeto)
keskiviikko 19. elokuuta 2015 päivittänyt: Kuopio University Hospital
CPB:n ja Mini CPB:n vaikutus metoprololin imeytymiseen CABG:n jälkeen
Perfuusion, miniperfuusion ja off pump sepelvaltimon ohitussiirron vaikutus metoprololin imeytymiseen leikkauksen jälkeen, hypoteesi, että miniperfuusio ja off pump -leikkaus eivät vähennä metoprololin imeytymistä tavanomaiseen pefuusioon verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perfuusion, miniperfuusion ja off pump sepelvaltimon ohitussiirron vaikutus metoprololin imeytymiseen leikkauksen jälkeen, hypoteesi, että miniperfuusio ja off pump -leikkaus eivät vähennä metoprololin imeytymistä tavanomaiseen pefuusioon verrattuna.
Verinäytteet metoprololin pitoisuuden määrittämiseksi otetaan ennen leikkausta, 1. ja 3. päivä leikkauksen jälkeen, ennen ja 10 kertaa 50 mg:n metoprololin ottamisen jälkeen.
Sudy satunnaistetaan 3 ryhmään: 1. Miniperfuusio n. 15 2. Perfuusio n. 15 3. offpump n. 15
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kuopio, Suomi, 70100
- Rekrytointi
- Kuopio University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Martin Maaroos, MD
- Puhelinnumero: 358400218801
- Sähköposti: martin.maaroos@kuh.fi
-
Päätutkija:
- Martin Maaroos, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: valinnainen CABG-potilas -
Poissulkemiskriteerit: vasta-aihe metoprololille
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: metoprololin pitoisuus veressä
miten pumpun ulkopuolinen miniperfuusio ja perfuusio-CABG vaikuttavat metoprololin imeytymiseen CABG:n jälkeen
|
mitata metoprololin pitoisuus veressä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
metoprololin imeytymistä
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
metoprololin imeytymiseen, verinäytteitä otetaan sentrifugoidaan, pakastetaan ja analysoidaan
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
eteisvärinä
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
onko postoperatiivisen AF:n ilmaantuvuuden ja metoprololin imeytymisen välillä korrelaatiota
|
yksi vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toipuminen toimenpiteestä
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Kuinka yleinen palautuminen korreloi satunnaistettujen ryhmien välillä
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 19. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 20. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset beeta-antagonistit
- Adrenergiset antagonistit
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Verenpainetta alentavat aineet
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Sympatolyytit
- Adrenergiset beeta-1-reseptoriantagonistit
- Metoprololi
Muut tutkimustunnusnumerot
- KUH5101066
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .