Влияние CPB и Mini CPB на всасывание метопролола (Minimeto)
19 августа 2015 г. обновлено: Kuopio University Hospital
Влияние ИК и мини ИК на абсорбцию метопролола после АКШ
Влияние перфузии, миниперфузии и аортокоронарного шунтирования без помпы на абсорбцию метопролола в послеоперационном периоде, гипотеза о том, что миниперфузия и хирургия без помпы не снижает абсорбцию метопролола по сравнению с обычной пефузией.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Влияние перфузии, миниперфузии и аортокоронарного шунтирования без помпы на абсорбцию метопролола в послеоперационном периоде, гипотеза о том, что миниперфузия и хирургия без помпы не снижает абсорбцию метопролола по сравнению с обычной пефузией.
Образцы крови для концентрации метопролола берут до операции, на 1-й и 3-й день после операции, до и 10 раз после приема 50 мг метопролола.
Sudy рандомизируют в 3 группы: 1. Миниперфузия № 15 2. Перфузия № 15 3. Без помпы № 15
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kuopio, Финляндия, 70100
- Рекрутинг
- Kuopio University Hospital
-
Контакт:
- Martin Maaroos, MD
- Номер телефона: 358400218801
- Электронная почта: martin.maaroos@kuh.fi
-
Главный следователь:
- Martin Maaroos, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: пациент с плановым АКШ -
Критерии исключения: противопоказания к метопрололу.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: концентрация метопролола в крови
как миниперфузионное и перфузионное АКШ без помпы влияют на всасывание метопролола после АКШ
|
измерить концентрацию метопролола в крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
всасывание метопролола
Временное ограничение: один год
|
абсорбции метопролола образцы крови берут центрифугируют, замораживают и анализируют
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мерцательная аритмия
Временное ограничение: один год
|
существует ли корреляция между частотой послеоперационной ФП и всасыванием метопролола
|
один год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
восстановление после процедуры
Временное ограничение: один год
|
Как общее выздоровление коррелирует между рандомизированными группами
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические бета-антагонисты
- Адренергические антагонисты
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиаритмические агенты
- Антигипертензивные агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Симпатолитики
- Антагонисты адренергических бета-1 рецепторов
- Метопролол
Другие идентификационные номера исследования
- KUH5101066
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .