Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av CPB og Mini CPB til absorpsjon av metoprolol (Minimeto)

19. august 2015 oppdatert av: Kuopio University Hospital

Påvirkning av CPB og Mini CPB til absorpsjon av metoprolol etter CABG

Påvirkning av perfusjon, miniperfusjon og off pump koronar arterie bypass grafting til absorpsjon av metoprolol postoperativt, hypotese ved at miniperfusjon og off pump kirurgi ikke reduserer absorpsjonen av metoprolol sammenlignet med konvensjonell pefusjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Påvirkning av perfusjon, miniperfusjon og off pump koronar arterie bypass grafting til absorpsjon av metoprolol postoperativt, hypotese ved at miniperfusjon og off pump kirurgi ikke reduserer absorpsjonen av metoprolol sammenlignet med konvensjonell pefusjon.

Blodprøver for konsentrasjon av metoprolol tas preoperativt, 1. og 3. dag etter operasjon, før og 10 ganger etter inntak av 50 mg metoprolol.

Sudy er randomisert i 3 grupper: 1. Miniperfusjon n.15 2. Perfusjon n.15 3. Offpump n.15

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Finland
      • Kuopio, Finland, 70100
        • Rekruttering
        • Kuopio University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Martin Maaroos, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: elektiv CABG-pasient -

Eksklusjonskriterier: kontraindikasjon mot metoprolol

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: blodkonsentrasjon av metoprolol
hvordan påvirker off-pump miniperfusjon og perfusjon CABG absorpsjonen av metoprolol etter CABG
Legemiddel: blodkonsentrasjon av metoprolol
måle blodkonsentrasjonen av metoprolol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
absorpsjon av metoprolol
Tidsramme: ett år
absorpsjon av metoprolol, blodprøver tas sentrifugert, frosset og analysert
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
atrieflimmer
Tidsramme: ett år
er det korrelasjon av forekomst av postopeativ AF og absorpsjon av metoprolol
ett år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
restitusjon etter prosedyre
Tidsramme: ett år
Hvordan korrelerer generell utvinning mellom randomiserte grupper
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

19. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KUH5101066

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere