Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af CPB og Mini CPB på absorptionen af ​​metoprolol (Minimeto)

19. august 2015 opdateret af: Kuopio University Hospital

Indflydelse af CPB og Mini CPB på absorptionen af ​​metoprolol efter CABG

Indflydelse af perfusion, miniperfusion og off pump koronar arterie bypass grafting til absorption af metoprolol postoperativt, hypotese i, at miniperfusion og off pump kirurgi ikke nedsætter absorptionen af ​​metoprolol sammenlignet med konventionel pefusion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indflydelse af perfusion, miniperfusion og off pump koronar arterie bypass grafting til absorption af metoprolol postoperativt, hypotese i, at miniperfusion og off pump kirurgi ikke nedsætter absorptionen af ​​metoprolol sammenlignet med konventionel pefusion.

Blodprøver for koncentration af metoprolol tages præoperativt, 1. og 3. dag efter operationen, før og 10 gange efter indtagelse af 50 mg metoprolol.

Sudy er randomiseret i 3 grupper: 1. Miniperfusion n.15 2. Perfusion n.15 3. Offpump n.15

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Kuopio, Finland, 70100
        • Rekruttering
        • Kuopio University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Martin Maaroos, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: elektiv CABG patient -

Eksklusionskriterier: kontraindikation til metoprolol

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: blodkoncentration af metoprolol
hvordan påvirker off-pump miniperfusion og perfusion CABG absorptionen af ​​metoprolol efter CABG
Medicin: blodkoncentration af metoprolol
måle blodkoncentrationen af ​​metoprolol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
absorption af metoprolol
Tidsramme: et år
absorption af metoprolol, tages blodprøver centrifugeret, frosset og analyseret
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
atrieflimren
Tidsramme: et år
er der sammenhæng mellem forekomsten af ​​postoperativ AF og absorption af metoprolol
et år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
komme sig efter proceduren
Tidsramme: et år
Hvordan korrelerer generel recovery mellem randomiserede grupper
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2012

Først opslået (Skøn)

19. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KUH5101066

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lægemiddelabsorption

Kliniske forsøg med blodkoncentration af metoprolol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner