Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van CPB en Mini CPB op de opname van metoprolol (Minimeto)

19 augustus 2015 bijgewerkt door: Kuopio University Hospital

Invloed van CPB en Mini CPB op de opname van metoprolol na CABG

Invloed van perfusie, miniperfusie en off-pump coronaire bypass-transplantatie op de absorptie van metoprolol postoperatief, hypothese dat miniperfusie en off-pump chirurgie de absorptie van metoprolol niet verminderen in vergelijking met conventionele pefusie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Invloed van perfusie, miniperfusie en off-pump coronaire bypass-transplantatie op de absorptie van metoprolol postoperatief, hypothese dat miniperfusie en off-pump chirurgie de absorptie van metoprolol niet verminderen in vergelijking met conventionele pefusie.

Bloedmonsters voor concentratie van metoprolol worden preoperatief genomen, 1e en 3e dag na de operatie, voor en 10 keer na inname van 50 mg metoprolol.

Sudy is gerandomiseerd in 3 groepen: 1. Miniperfusion n.15 2. Perfusion n.15 3. offpump n.15

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
      • Kuopio, Finland, 70100
        • Werving
        • Kuopio University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Martin Maaroos, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: electieve CABG-patiënt -

Uitsluitingscriteria: contra-indicatie voor metoprolol

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: bloedconcentratie van metoprolol
hoe beïnvloeden off-pump miniperfusie en perfusie CABG de absorptie van metoprolol na CABG
Geneesmiddel: bloedconcentratie van metoprolol
meet de bloedconcentratie van metoprolol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
opname van metoprolol
Tijdsspanne: een jaar
opname van metoprolol, worden bloedmonsters genomen, gecentrifugeerd, ingevroren en geanalyseerd
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
atriale fibrillatie
Tijdsspanne: een jaar
is er een verband tussen de incidentie van postoperatief AF en de absorptie van metoprolol
een jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
herstel van rocedure
Tijdsspanne: een jaar
Hoe correleert algemeen herstel tussen gerandomiseerde groepen
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

19 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KUH5101066

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Medicijnopname

Klinische onderzoeken op bloedconcentratie van metoprolol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren