Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ CPB i Mini CPB na wchłanianie metoprololu (Minimeto)

19 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Kuopio University Hospital

Wpływ CPB i Mini CPB na wchłanianie metoprololu po CABG

Wpływ perfuzji, miniperfuzji i pomostowania aortalno-wieńcowego bez pompy na wchłanianie metoprololu w okresie pooperacyjnym, hipoteza jest taka, że ​​miniperfuzja i operacja bez użycia pompy nie zmniejszają wchłaniania metoprololu w porównaniu z konwencjonalną pefuzją.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wpływ perfuzji, miniperfuzji i pomostowania aortalno-wieńcowego bez pompy na wchłanianie metoprololu w okresie pooperacyjnym, hipoteza jest taka, że ​​miniperfuzja i operacja bez użycia pompy nie zmniejszają wchłaniania metoprololu w porównaniu z konwencjonalną pefuzją.

Próbki krwi na stężenie metoprololu pobiera się przedoperacyjnie, 1. i 3. dzień po operacji, przed i 10 razy po przyjęciu 50 mg metoprololu.

Sudy jest losowo przydzielana do 3 grup: 1. Miniperfuzja nr 15 2. Perfuzja nr 15 3. Offpump nr 15

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Kuopio, Finlandia, 70100
        • Rekrutacyjny
        • Kuopio University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Martin Maaroos, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: pacjent planowy po CABG -

Kryteria wykluczenia: przeciwwskazanie do metoprololu

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: stężenie metoprololu we krwi
jak miniperfuzja poza pompą i CABG perfuzji wpływają na wchłanianie metoprololu po CABG
Lek: stężenie metoprololu we krwi
zmierzyć stężenie metoprololu we krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wchłanianie metoprololu
Ramy czasowe: rok
wchłaniania metoprololu, pobiera się próbki krwi, odwirowuje, zamraża i analizuje
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
migotanie przedsionków
Ramy czasowe: rok
czy istnieje korelacja częstości występowania pooperacyjnego AF z wchłanianiem metoprololu
rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rekonwalescencja po procedurze
Ramy czasowe: rok
W jaki sposób gereralny powrót do zdrowia koreluje między randomizowanymi grupami
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KUH5101066

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj