Caput Humerin mikroverenkierron tutkiminen proksimaalisen olkaluun murtuman jälkeen
keskiviikko 28. marraskuuta 2012 päivittänyt: RWTH Aachen University
Caput Humerin mikroverenkierron intraoperatiivinen tutkimus traumaattisen proksimaalisen olkaluun murtuman jälkeen.
Tämä tutkimus tutkii caput olkaluun mikroverenkiertoa proksimaalisen olkaluun murtuman jälkeen käyttämällä O2C-valoantureita.
Leikkauksen aikana verenkiertoa mitataan neljästä pisteestä (tuberculum majus, tuberculum miinus, kaula ja olkaluun pää) suoraan luusta. O2C-valoanturit ovat ei-invasiivinen tekniikka veren virtauksen, nopeuden ja happipitoisuuden mittaamiseen. Aineisto analysoidaan murtumatyypin suhteen Neerin luokituksen mukaisesti.
Arvokasta lisätietoa olkaluunmurtumien oikeaa hoitoa ja ennustetta varten odotetaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nordrheinwestfalen
-
Aachen, Nordrheinwestfalen, Saksa, 52074
- RWTH Aachen University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joita hoidetaan proksimaalisten olkaluumurtumien vuoksi RWTH Aachenin yliopiston yliopistollisessa sairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- proksimaalisen olkaluun traumaattiset murtumat
- kirurginen hoito
- yli kahdeksantoista vuoden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- patologiset murtumat
- konservatiivinen hoito
- pehmytkudosvauriot
- leikkauksen viivästyminen yli kolme päivää
- immunologiset viat
- useita traumoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tyyppi 1
Yhden segmentin murtuma
|
Mikroverenkierron mittaus O2C-valoantureilla.
|
|
Tyyppi 2
Kahden segmentin murtuma
|
Mikroverenkierron mittaus O2C-valoantureilla.
|
|
Tyyppi 3
Kolmen segmentin murtuma
|
Mikroverenkierron mittaus O2C-valoantureilla.
|
|
Tyyppi 4
Neljän segmentin murtuma
|
Mikroverenkierron mittaus O2C-valoantureilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
caput humerin mikroverenkierto
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
|
happisaturaatio, hemoglobiini, verenkierto, verenvirtauksen nopeus
|
leikkauksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hans-Christoph Pape, Univ.-Prof MD, Dpt. of Orthopedic Trauma, RWTH Aachen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 29. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 29. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTC-A10-31
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .