Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование микроциркуляции головки плечевой кости после перелома проксимального отдела плечевой кости

28 ноября 2012 г. обновлено: RWTH Aachen University

Интраоперационное исследование микроциркуляции головки плечевой кости после травматического перелома проксимального отдела плечевой кости.

В этом исследовании исследуется микроциркуляция в головке плечевой кости после перелома проксимального отдела плечевой кости с использованием световых датчиков O2C.

Во время операции кровообращение измеряют в четырех точках (большой бугорок, малый бугорок, шейка и головка плечевой кости) непосредственно на кости. Световые датчики O2C представляют собой неинвазивный метод измерения кровотока, скорости и концентрации кислорода. Данные анализируются по типу разрушения по классификации Неера.

Ожидается ценная дополнительная информация для правильного лечения и прогноза переломов плечевой кости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Nordrheinwestfalen
      • Aachen, Nordrheinwestfalen, Германия, 52074
        • RWTH Aachen University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, проходящие лечение по поводу переломов проксимального отдела плечевой кости в университетской больнице RWTH Aachen University.

Описание

Критерии включения:

  • травматические переломы проксимального отдела плечевой кости
  • хирургическое лечение
  • старше восемнадцати лет

Критерий исключения:

  • патологические переломы
  • консервативное лечение
  • повреждение мягких тканей
  • отсрочка операции более чем на трое суток
  • иммунологические дефекты
  • множественная травма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тип 1
Перелом одного сегмента
Процедура: Измерение с O2C
Измерение микроциркуляции с помощью световых датчиков O2C.
Тип 2
Двухсегментный перелом
Процедура: Измерение с O2C
Измерение микроциркуляции с помощью световых датчиков O2C.
Тип 3
Трехсегментный перелом
Процедура: Измерение с O2C
Измерение микроциркуляции с помощью световых датчиков O2C.
Тип 4
Четырехсегментный перелом
Процедура: Измерение с O2C
Измерение микроциркуляции с помощью световых датчиков O2C.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
микроциркуляция головки плечевой кости
Временное ограничение: во время операции
насыщение кислородом, гемоглобин, кровоток, скорость кровотока
во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

RWTH Aachen University

Следователи

  • Учебный стул: Hans-Christoph Pape, Univ.-Prof MD, Dpt. of Orthopedic Trauma, RWTH Aachen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

29 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CTC-A10-31

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Измерение с O2C

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться