Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mikrokrążenia głowy kości ramiennej po złamaniu bliższego końca kości ramiennej

28 listopada 2012 zaktualizowane przez: RWTH Aachen University

Śródoperacyjne badanie mikrokrążenia głowy kości ramiennej po urazowym złamaniu bliższej kości ramiennej.

Niniejsze badanie bada mikrokrążenie w główce kości ramiennej po złamaniu bliższej części kości ramiennej za pomocą sond świetlnych O2C.

Podczas operacji mierzy się krążenie krwi w czterech punktach (guzek większy, guzek minus, szyja i głowa kości ramiennej) bezpośrednio na kości. Sondy świetlne O2C to nieinwazyjna technika pomiaru przepływu krwi, prędkości i stężenia tlenu. Dane analizuje się pod kątem typu złamania według klasyfikacji Neera.

Oczekuje się cennych dodatkowych informacji dotyczących prawidłowego leczenia i rokowania złamań kości ramiennej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Nordrheinwestfalen
      • Aachen, Nordrheinwestfalen, Niemcy, 52074
        • RWTH Aachen University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci leczeni z powodu złamań bliższego końca kości ramiennej w szpitalu uniwersyteckim RWTH Aachen University.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • urazowe złamania bliższego końca kości ramiennej
  • leczenie chirurgiczne
  • powyżej osiemnastego roku życia

Kryteria wyłączenia:

  • złamania patologiczne
  • leczenie zachowawcze
  • uszkodzenia tkanek miękkich
  • opóźnienie operacji dłuższe niż trzy dni
  • defekty immunologiczne
  • uraz wielonarządowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Typ 1
Złamanie jednego segmentu
Procedura: Pomiar z O2C
Pomiar mikrokrążenia za pomocą sond świetlnych O2C.
Typ 2
Złamanie dwóch segmentów
Procedura: Pomiar z O2C
Pomiar mikrokrążenia za pomocą sond świetlnych O2C.
Typ 3
Złamanie trzech segmentów
Procedura: Pomiar z O2C
Pomiar mikrokrążenia za pomocą sond świetlnych O2C.
Typ 4
Złamanie czterech segmentów
Procedura: Pomiar z O2C
Pomiar mikrokrążenia za pomocą sond świetlnych O2C.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
mikrokrążenie caput humeri
Ramy czasowe: podczas operacji
nasycenie tlenem, hemoglobina, przepływ krwi, prędkość przepływu krwi
podczas operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

RWTH Aachen University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hans-Christoph Pape, Univ.-Prof MD, Dpt. of Orthopedic Trauma, RWTH Aachen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

29 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

29 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CTC-A10-31

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania proksymalnej kości ramiennej

Badania kliniczne na Pomiar z O2C

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj