Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkokyhmun arviointi kuvantamisen ja biomarkkerien avulla

keskiviikko 28. marraskuuta 2012 päivittänyt: National University Hospital, Singapore
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko olemassa määrittäviä EBUS- ja konfokaalisen tähystyksen piirteitä sekä uloshengitetyn alveolaarisen kaasun VOC-yhdisteitä, jotka voivat erottaa pahanlaatuiset keuhkojen kyhmyt tai massat hyvänlaatuisesta etiologiasta, mikä estää tarpeettoman rintakehäleikkauksen. Suoraan keuhkosyöpäpotilailta otettuja alveolaaristen kaasujen VOC-näytteitä verrataan uloshengityshengityksen VOC-yhdisteisiin tunnusyhdisteiden osalta, jotka voivat täydentää TT:tä riskiväestön seulonnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET

  1. Keuhkokyhmyn tai -massan diagnostisen tuoton parantaminen käyttämällä navigointibronkoskopian ja EBUS:n yhdistettyä lähestymistapaa.
  2. Selvittää, onko EBUS:n ja konfokaalisen mikroendoskopian tyypillisiä piirteitä sekä alveolaarisessa ja uloshengitetyssä kaasussa esiintyviä VOC-kuvioita, jotka voivat auttaa erottamaan pahanlaatuisen keuhkokyhmyn tai -massan hyvänlaatuisesta etiologiasta korreloimalla patologian kanssa.
  3. Tunnistaa keuhkosyövälle spesifiset VOC-kuviot korreloimalla suoraan otetun alveolaarisen kaasun ja uloshengitetyn hengityksen VOC-arvot patologian kanssa. Uloshengitetyn hengityksen VOC-signaali voi täydentää TT:tä riskiryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119228
        • Rekrytointi
        • National University Hospital/ National University of Singapore
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki yli 21-vuotiaat potilaat, jotka voivat antaa suostumuksensa ja joilla epäillään keuhkosyöpää, joilla on radiologisia keuhkokyhmyjä ja -massaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vasta-aiheita bronkoskoopialle ja CT-TTNA:lle, mukaan lukien aktiivinen sydänlihasiskemia, korjaamaton koagulopatia, vaikea hengitysvaikeus, hallitsematon yskä ja raskaus, suljetaan pois. Ennen lisääntymisiässä olevien naisten rekrytointia virtsan raskaustesti tehdään ja vahvistetaan negatiiviseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Patologian korrelointi EBUS:n, konfokaalisen mikroendoskopian ja VOC-kuvioiden välillä auttamaan pahanlaatuisen ja hyvänlaatuisen etiologian karakterisoinnissa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University Hospital, Singapore

Tutkijat

  • Päätutkija: Pyng Lee, MD, National University Hospital, Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DSRB/2011/00380

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa