- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01739881
Evaluación del nódulo pulmonar con imágenes y biomarcadores
28 de noviembre de 2012 actualizado por: National University Hospital, Singapore
El estudio tiene como objetivo determinar si existen características definitorias de EBUS y endoscopia confocal, así como VOC de gas alveolar exhalado que pueden discriminar nódulos pulmonares malignos o masas de etiología benigna, evitando así una toracotomía innecesaria.
Los COV del gas alveolar muestreados directamente de pacientes con cáncer de pulmón se compararán con los COV del aliento exhalado en busca de compuestos característicos que puedan complementar la TC en la detección de la población en riesgo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS
- Mejorar el rendimiento diagnóstico de nódulos o masas pulmonares mediante el uso de un abordaje combinado de broncoscopia de navegación y EBUS.
- Determinar si existen rasgos característicos de EBUS y microendoscopia confocal, así como patrones de COV en el gas alveolar y exhalado que pueden ayudar a discriminar nódulos o masas pulmonares malignos de etiología benigna mediante la correlación con la patología.
- Identificar patrones de VOC específicos para el cáncer de pulmón mediante la correlación de VOC del gas alveolar muestreado directamente y el aliento exhalado con la patología. La firma de VOC en el aliento exhalado puede complementar a la TC en la detección de población en riesgo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Singapore, Singapur, 119228
- Reclutamiento
- National University Hospital/ National University of Singapore
-
Contacto:
- Pyng Lee, MD
- Número de teléfono: +65-67795555
- Correo electrónico: mdclp@nus.edu.sg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes mayores de 21 años, capaces de dar su consentimiento y con sospecha de cáncer de pulmón con nódulos y masas pulmonares radiológicos.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los pacientes con contraindicaciones para la broncoscopia y la CT-TTNA que incluyen isquemia miocárdica activa, coagulopatía no corregida, dificultad respiratoria grave, tos incontrolable y embarazo. Antes de reclutar hembras en edad reproductiva, se realizará una prueba de embarazo en orina y se confirmará que es negativa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Correlación de patología entre EBUS, microendoscopia confocal y patrones VOC para ayudar a caracterizar la etiología maligna y benigna.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Pyng Lee, MD, National University Hospital, Singapore
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DSRB/2011/00380
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