Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación del nódulo pulmonar con imágenes y biomarcadores

28 de noviembre de 2012 actualizado por: National University Hospital, Singapore
El estudio tiene como objetivo determinar si existen características definitorias de EBUS y endoscopia confocal, así como VOC de gas alveolar exhalado que pueden discriminar nódulos pulmonares malignos o masas de etiología benigna, evitando así una toracotomía innecesaria. Los COV del gas alveolar muestreados directamente de pacientes con cáncer de pulmón se compararán con los COV del aliento exhalado en busca de compuestos característicos que puedan complementar la TC en la detección de la población en riesgo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

OBJETIVOS

  1. Mejorar el rendimiento diagnóstico de nódulos o masas pulmonares mediante el uso de un abordaje combinado de broncoscopia de navegación y EBUS.
  2. Determinar si existen rasgos característicos de EBUS y microendoscopia confocal, así como patrones de COV en el gas alveolar y exhalado que pueden ayudar a discriminar nódulos o masas pulmonares malignos de etiología benigna mediante la correlación con la patología.
  3. Identificar patrones de VOC específicos para el cáncer de pulmón mediante la correlación de VOC del gas alveolar muestreado directamente y el aliento exhalado con la patología. La firma de VOC en el aliento exhalado puede complementar a la TC en la detección de población en riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 119228
        • Reclutamiento
        • National University Hospital/ National University of Singapore
        • Contacto:
          • Pyng Lee, MD
          • Número de teléfono: +65-67795555
          • Correo electrónico: mdclp@nus.edu.sg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes mayores de 21 años, capaces de dar su consentimiento y con sospecha de cáncer de pulmón con nódulos y masas pulmonares radiológicos.

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán los pacientes con contraindicaciones para la broncoscopia y la CT-TTNA que incluyen isquemia miocárdica activa, coagulopatía no corregida, dificultad respiratoria grave, tos incontrolable y embarazo. Antes de reclutar hembras en edad reproductiva, se realizará una prueba de embarazo en orina y se confirmará que es negativa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Correlación de patología entre EBUS, microendoscopia confocal y patrones VOC para ayudar a caracterizar la etiología maligna y benigna.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pyng Lee, MD, National University Hospital, Singapore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir