Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка легочного узла с помощью изображений и биомаркеров

28 ноября 2012 г. обновлено: National University Hospital, Singapore
Исследование направлено на определение наличия определяющих признаков ЭУЗИ и конфокальной эндоскопии, а также летучих органических соединений в выдыхаемом альвеолярном газе, которые могут отличить злокачественные легочные узлы или массы от доброкачественной этиологии, тем самым избегая ненужной торакотомии. ЛОС альвеолярного газа, взятые непосредственно у пациентов с раком легких, будут сравниваться с летучими органическими соединениями выдыхаемого воздуха на наличие характерных соединений, которые могут дополнять КТ при скрининге групп риска.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

ЦЕЛИ

  1. Улучшить диагностическую ценность легочного узла или новообразования с помощью комбинированного подхода навигационной бронхоскопии и ЭУЗИ.
  2. Определить, существуют ли характерные признаки EBUS и конфокальной микроэндоскопии, а также образцы ЛОС в альвеолярном и выдыхаемом газе, которые могут помочь отличить злокачественный легочный узел или образование от доброкачественной этиологии путем корреляции с патологией.
  3. Выявить закономерности ЛОС, характерные для рака легких, путем корреляции ЛОС из непосредственно отобранного альвеолярного газа и выдыхаемого воздуха с патологией. Сигнатура ЛОС в выдыхаемом воздухе может дополнять КТ при скрининге групп риска.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Singapore, Сингапур, 119228
        • Рекрутинг
        • National University Hospital/ National University of Singapore
        • Контакт:
          • Pyng Lee, MD
          • Номер телефона: +65-67795555
          • Электронная почта: mdclp@nus.edu.sg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты в возрасте старше 21 года, способные дать согласие и с подозрением на рак легких с рентгенологическими узлами и образованиями в легких.

Критерий исключения:

  • Пациенты с противопоказаниями к бронхоскопии и CT-TTNA, которые включают активную ишемию миокарда, нескорректированную коагулопатию, тяжелую дыхательную недостаточность, неконтролируемый кашель и беременность, будут исключены. Перед набором самок в репродуктивном возрасте будет проведен анализ мочи на беременность и подтвержден отрицательный результат.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Сопоставление патологии между EBUS, конфокальной микроэндоскопией и картинами VOC, чтобы помочь охарактеризовать злокачественную и доброкачественную этиологию.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pyng Lee, MD, National University Hospital, Singapore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться