Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisääntynyt ruokavalion proteiini- ja ateriatiheys vähentää kehon kokonais- ja vatsan rasvan määrää painonpidon ja painonpudotuksen aikana (3v6)

keskiviikko 12. joulukuuta 2012 päivittänyt: Skidmore College

Lisääntynyt proteiinin saanti ja ateriatiheys vähentää vatsan rasvaa ja lisää aterian jälkeistä termogeneesiä energiatasapainon ja energiavajeen aikana

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia makroravinteiden saannin (PRO, 15 % vs. 35 %) ja ateriatiheyden (3 vs. 6 ateriaa/päivä) vaikutusta kehon koostumukseen, aterian jälkeiseen termogeneesiin ja plasman adipokiineihin ennen ja jälkeen 28 päivää kutakin. EB (28 päivää) ja ED (25 %; 28 päivää) ylipainoisilla yksilöillä. Oletamme, että HP saa aikaan suotuisampia kehon koostumuksen, termogeenisiä ja kardiometabolisia muutoksia kuin HC:n saanti ja muutoksen suuruus on suurin niillä, jotka syövät HP-aterioita useammin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Saratoga Springs, New York, Yhdysvallat, 12866
        • Skidmore College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 30-65 vuotta vanha,
  • ylipainoinen tai lihava, mutta muuten hyvässä kunnossa

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän-ja verisuonitauti,
  • syöpä,
  • HTN,
  • tyypin I tai II DM,
  • ruoka-allergiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proteiinipitoinen 3 ateriaa/päivä
35 % proteiinin saanti syödään 3 ateriana päivässä
proteiinin saannin ja ruokailutiheyden eri tasojen vertailu liikalihavien aikuisten kehon koostumukseen
Kokeellinen: Runsaasti hiilihydraatteja kulutettu 3 ateriaa/päivä
Korkea hiilihydraatti 3 ateriaa/päivä
proteiinin saannin ja ruokailutiheyden eri tasojen vertailu liikalihavien aikuisten kehon koostumukseen
Kokeellinen: Runsaasti proteiinia kulutettu 6 ateriaa/päivä
35% proteiinia 6 ateriaa/päivä
proteiinin saannin ja ruokailutiheyden eri tasojen vertailu liikalihavien aikuisten kehon koostumukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kehon koostumus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
DXA:ta käytettiin mittaamaan kehon koostumuksen muutoksia kahden kuukauden aikana
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa