L'augmentation des protéines alimentaires et de la fréquence des repas réduit la graisse corporelle totale et abdominale pendant le maintien du poids et la perte de poids (3v6)
12 décembre 2012 mis à jour par: Skidmore College
L'augmentation de l'apport en protéines et de la fréquence des repas réduit la graisse abdominale et augmente la thermogenèse postprandiale pendant l'équilibre énergétique et le déficit énergétique
Le but de la présente étude était d'examiner l'impact de l'apport en macronutriments (PRO, 15 % contre 35 %) et de la fréquence des repas (3 contre 6 repas/jour) sur la composition corporelle, la thermogenèse postprandiale et les adipokines plasmatiques avant et après 28 jours chacun. de l'EB (28 jours) et de l'ED (25 % ; 28 jours) chez les personnes en surpoids.
Nous émettons l'hypothèse que HP provoquera des changements de composition corporelle, thermogéniques et cardiométaboliques plus favorables que les apports en HC et que l'ampleur du changement sera plus grande chez ceux qui consomment plus fréquemment des repas HP.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Saratoga Springs, New York, États-Unis, 12866
- Skidmore College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 30-65 ans,
- en surpoids ou obèses mais autrement en bonne santé
Critère d'exclusion:
- maladie cardiovasculaire,
- cancer,
- HTN,
- DM de type I ou II,
- allergies alimentaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Riche en protéines 3 repas/jour
35% d'apport en protéines consommé en 3 repas par jour
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comparaison de différents niveaux d'apport en protéines et de la fréquence des repas sur la composition corporelle chez les adultes obèses
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Expérimental: Riche en glucides consommés 3 repas/jour
Riche en glucides 3 repas/jour
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comparaison de différents niveaux d'apport en protéines et de la fréquence des repas sur la composition corporelle chez les adultes obèses
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Expérimental: Riche en protéines consommées 6 repas/jour
35% de protéines 6 repas/jour
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comparaison de différents niveaux d'apport en protéines et de la fréquence des repas sur la composition corporelle chez les adultes obèses
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la composition corporelle
Délai: 2 mois
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DXA a été utilisé pour quantifier les changements de composition corporelle au cours des 2 mois
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2012
Première publication (Estimation)
13 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2012
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 3v6-021904
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