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Erhöhte Nahrungsproteine ​​und Mahlzeitenhäufigkeit reduzieren das Gesamt- und Bauchfett während der Gewichtserhaltung und Gewichtsabnahme (3v6)

12. Dezember 2012 aktualisiert von: Skidmore College

Eine erhöhte Proteinaufnahme und Mahlzeitenhäufigkeit reduzieren das Bauchfett und erhöhen die postprandiale Thermogenese während des Energiehaushalts und des Energiedefizits

Der Zweck der aktuellen Studie bestand darin, den Einfluss der Makronährstoffaufnahme (PRO, 15 % vs. 35 %) und der Mahlzeitenhäufigkeit (3 vs. 6 Mahlzeiten/Tag) auf die Körperzusammensetzung, die postprandiale Thermogenese und die Plasma-Adipokine vor und nach jeweils 28 Tagen zu untersuchen von EB (28 Tage) und ED (25 %; 28 Tage) bei übergewichtigen Personen. Wir gehen davon aus, dass HP eine günstigere Körperzusammensetzung, thermogene und kardiometabolische Veränderungen hervorruft als die Einnahme von HC und dass das Ausmaß der Veränderung bei denjenigen am größten ist, die häufiger HP-Mahlzeiten zu sich nehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Saratoga Springs, New York, Vereinigte Staaten, 12866
        • Skidmore College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 30-65 Jahre alt,
  • übergewichtig oder fettleibig, aber ansonsten bei guter Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • Herzkreislauferkrankung,
  • Krebs,
  • HTN,
  • Typ I oder II DM,
  • Essensallergien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 3 Mahlzeiten/Tag mit hohem Proteingehalt
35 % Proteinzufuhr in Form von 3 Mahlzeiten pro Tag
Sonstiges: Protein- und Mahlzeitenhäufigkeit
Vergleich verschiedener Mengen an Proteinaufnahme und Mahlzeitenhäufigkeit auf die Körperzusammensetzung bei adipösen Erwachsenen
Experimental: Verzehr von 3 Mahlzeiten pro Tag mit hohem Kohlenhydratgehalt
3 Mahlzeiten/Tag mit hohem Kohlenhydratgehalt
Sonstiges: Protein- und Mahlzeitenhäufigkeit
Vergleich verschiedener Mengen an Proteinaufnahme und Mahlzeitenhäufigkeit auf die Körperzusammensetzung bei adipösen Erwachsenen
Experimental: Verzehrte 6 Mahlzeiten pro Tag mit hohem Proteingehalt
35 % Protein 6 Mahlzeiten/Tag
Sonstiges: Protein- und Mahlzeitenhäufigkeit
Vergleich verschiedener Mengen an Proteinaufnahme und Mahlzeitenhäufigkeit auf die Körperzusammensetzung bei adipösen Erwachsenen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 2 Monate
DXA wurde verwendet, um Veränderungen der Körperzusammensetzung über die zwei Monate zu quantifizieren
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Skidmore College

Mitarbeiter

Abbott

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3v6-021904

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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