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O aumento da proteína dietética e da frequência das refeições reduz a gordura corporal total e abdominal durante a manutenção e perda de peso (3v6)

12 de dezembro de 2012 atualizado por: Skidmore College

O aumento da ingestão de proteínas e da frequência das refeições reduz a gordura abdominal e aumenta a termogênese pós-prandial durante o balanço energético e o déficit energético

O objetivo do presente estudo foi examinar o impacto da ingestão de macronutrientes (PRO, 15% vs. 35%) e frequência das refeições (3 vs. 6 refeições/dia) na composição corporal, termogênese pós-prandial e adipocinas plasmáticas antes e após 28 dias cada de AME (28 dias) e DE (25%; 28 dias) em indivíduos com excesso de peso. Nossa hipótese é que a HP provocará alterações de composição corporal, termogênicas e cardiometabólicas mais favoráveis ​​do que a ingestão de HC e a magnitude da mudança será maior naqueles que consomem refeições de HP com mais frequência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Saratoga Springs, New York, Estados Unidos, 12866
        • Skidmore College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 30-65 anos,
  • com sobrepeso ou obesidade, mas de boa saúde

Critério de exclusão:

  • doença cardiovascular,
  • Câncer,
  • hipertensão,
  • DM tipo I ou II,
  • alergias a comida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alta proteína 3 refeições/dia
35% de ingestão de proteína consumida em 3 refeições por dia
comparação de diferentes níveis de ingestão de proteínas e frequência de refeições na composição corporal em adultos obesos
Experimental: Alto carboidrato consumido 3 refeições/dia
Alto teor de carboidratos 3 refeições/dia
comparação de diferentes níveis de ingestão de proteínas e frequência de refeições na composição corporal em adultos obesos
Experimental: Alta proteína consumida 6 refeições/dia
35% de proteína 6 refeições/dia
comparação de diferentes níveis de ingestão de proteínas e frequência de refeições na composição corporal em adultos obesos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
composição do corpo
Prazo: 2 meses
DXA foi usado para quantificar as mudanças na composição corporal ao longo dos 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

13 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3v6-021904

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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