- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01749449
El aumento de la proteína dietética y la frecuencia de las comidas reduce la grasa corporal total y abdominal durante el mantenimiento y la pérdida de peso (3v6)
12 de diciembre de 2012 actualizado por: Skidmore College
El aumento de la ingesta de proteínas y la frecuencia de las comidas reduce la grasa abdominal y aumenta la termogénesis posprandial durante el balance energético y el déficit energético
El propósito del presente estudio fue examinar el impacto de la ingesta de macronutrientes (PRO, 15 % frente a 35 %) y la frecuencia de las comidas (3 frente a 6 comidas/día) sobre la composición corporal, la termogénesis posprandial y las adipocinas plasmáticas antes y después de 28 días cada una. de EB (28 días) y DE (25%; 28 días) en individuos con sobrepeso.
Presumimos que HP provocará cambios en la composición corporal, termogénicos y cardiometabólicos más favorables que las ingestas de HC y la magnitud del cambio será mayor en aquellos que consumen comidas de HP con más frecuencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Saratoga Springs, New York, Estados Unidos, 12866
- Skidmore College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 30-65 años,
- con sobrepeso u obesidad, pero por lo demás en buen estado de salud
Criterio de exclusión:
- enfermedad cardiovascular,
- cáncer,
- HTA,
- DM tipo I o II,
- alergias a los alimentos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Alta proteína 3 comidas/día
35% de ingesta de proteínas en 3 comidas al día
|
comparación de diferentes niveles de ingesta de proteínas y frecuencia de las comidas sobre la composición corporal en adultos obesos
|
Experimental: Carbohidratos altos consumidos 3 comidas/día
Carbohidratos altos 3 comidas/día
|
comparación de diferentes niveles de ingesta de proteínas y frecuencia de las comidas sobre la composición corporal en adultos obesos
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Experimental: Alta proteína consumida 6 comidas/día
35% proteína 6 comidas/día
|
comparación de diferentes niveles de ingesta de proteínas y frecuencia de las comidas sobre la composición corporal en adultos obesos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
composición corporal
Periodo de tiempo: 2 meses
|
DXA se utilizó para cuantificar los cambios en la composición corporal durante los 2 meses
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de enero de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 3v6-021904
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