Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El aumento de la proteína dietética y la frecuencia de las comidas reduce la grasa corporal total y abdominal durante el mantenimiento y la pérdida de peso (3v6)

12 de diciembre de 2012 actualizado por: Skidmore College

El aumento de la ingesta de proteínas y la frecuencia de las comidas reduce la grasa abdominal y aumenta la termogénesis posprandial durante el balance energético y el déficit energético

El propósito del presente estudio fue examinar el impacto de la ingesta de macronutrientes (PRO, 15 % frente a 35 %) y la frecuencia de las comidas (3 frente a 6 comidas/día) sobre la composición corporal, la termogénesis posprandial y las adipocinas plasmáticas antes y después de 28 días cada una. de EB (28 días) y DE (25%; 28 días) en individuos con sobrepeso. Presumimos que HP provocará cambios en la composición corporal, termogénicos y cardiometabólicos más favorables que las ingestas de HC y la magnitud del cambio será mayor en aquellos que consumen comidas de HP con más frecuencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Saratoga Springs, New York, Estados Unidos, 12866
        • Skidmore College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 30-65 años,
  • con sobrepeso u obesidad, pero por lo demás en buen estado de salud

Criterio de exclusión:

  • enfermedad cardiovascular,
  • cáncer,
  • HTA,
  • DM tipo I o II,
  • alergias a los alimentos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Alta proteína 3 comidas/día
35% de ingesta de proteínas en 3 comidas al día
comparación de diferentes niveles de ingesta de proteínas y frecuencia de las comidas sobre la composición corporal en adultos obesos
Experimental: Carbohidratos altos consumidos 3 comidas/día
Carbohidratos altos 3 comidas/día
comparación de diferentes niveles de ingesta de proteínas y frecuencia de las comidas sobre la composición corporal en adultos obesos
Experimental: Alta proteína consumida 6 comidas/día
35% proteína 6 comidas/día
comparación de diferentes niveles de ingesta de proteínas y frecuencia de las comidas sobre la composición corporal en adultos obesos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
composición corporal
Periodo de tiempo: 2 meses
DXA se utilizó para cuantificar los cambios en la composición corporal durante los 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de enero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3v6-021904

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir