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L'aumento della frequenza dei pasti e delle proteine ​​alimentari riduce il grasso corporeo totale e addominale durante il mantenimento e la perdita di peso (3v6)

12 dicembre 2012 aggiornato da: Skidmore College

L'aumento dell'assunzione di proteine ​​e della frequenza dei pasti riduce il grasso addominale e aumenta la termogenesi postprandiale durante il bilancio energetico e il deficit energetico

Lo scopo di questo studio era esaminare l'impatto dell'assunzione di macronutrienti (PRO, 15% vs. 35%) e della frequenza dei pasti (3 vs. 6 pasti/giorno) sulla composizione corporea, la termogenesi postprandiale e le adipochine plasmatiche prima e dopo 28 giorni ciascuno di EB (28 giorni) e ED (25%; 28 giorni) negli individui in sovrappeso. Ipotizziamo che HP susciterà cambiamenti più favorevoli nella composizione corporea, termogenici e cardiometabolici rispetto all'assunzione di HC e l'entità del cambiamento sarà maggiore in coloro che consumano pasti HP più frequentemente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Saratoga Springs, New York, Stati Uniti, 12866
        • Skidmore College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 30-65 anni,
  • sovrappeso o obeso ma per il resto in buona salute

Criteri di esclusione:

  • malattia cardiovascolare,
  • cancro,
  • HTN,
  • tipo I o II DM,
  • allergie alimentari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ricco di proteine ​​3 pasti al giorno
35% di proteine ​​consumate in 3 pasti al giorno
confronto di diversi livelli di assunzione di proteine ​​e frequenza dei pasti sulla composizione corporea negli adulti obesi
Sperimentale: Carboidrati alti consumati 3 pasti al giorno
Alto contenuto di carboidrati 3 pasti al giorno
confronto di diversi livelli di assunzione di proteine ​​e frequenza dei pasti sulla composizione corporea negli adulti obesi
Sperimentale: Alto contenuto proteico consumato 6 pasti al giorno
35% di proteine ​​6 pasti al giorno
confronto di diversi livelli di assunzione di proteine ​​e frequenza dei pasti sulla composizione corporea negli adulti obesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
composizione corporea
Lasso di tempo: Due mesi
DXA è stato utilizzato per quantificare i cambiamenti nella composizione corporea nel corso dei 2 mesi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

13 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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