- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01749449
L'aumento della frequenza dei pasti e delle proteine alimentari riduce il grasso corporeo totale e addominale durante il mantenimento e la perdita di peso (3v6)
12 dicembre 2012 aggiornato da: Skidmore College
L'aumento dell'assunzione di proteine e della frequenza dei pasti riduce il grasso addominale e aumenta la termogenesi postprandiale durante il bilancio energetico e il deficit energetico
Lo scopo di questo studio era esaminare l'impatto dell'assunzione di macronutrienti (PRO, 15% vs. 35%) e della frequenza dei pasti (3 vs. 6 pasti/giorno) sulla composizione corporea, la termogenesi postprandiale e le adipochine plasmatiche prima e dopo 28 giorni ciascuno di EB (28 giorni) e ED (25%; 28 giorni) negli individui in sovrappeso.
Ipotizziamo che HP susciterà cambiamenti più favorevoli nella composizione corporea, termogenici e cardiometabolici rispetto all'assunzione di HC e l'entità del cambiamento sarà maggiore in coloro che consumano pasti HP più frequentemente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Saratoga Springs, New York, Stati Uniti, 12866
- Skidmore College
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 30-65 anni,
- sovrappeso o obeso ma per il resto in buona salute
Criteri di esclusione:
- malattia cardiovascolare,
- cancro,
- HTN,
- tipo I o II DM,
- allergie alimentari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ricco di proteine 3 pasti al giorno
35% di proteine consumate in 3 pasti al giorno
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confronto di diversi livelli di assunzione di proteine e frequenza dei pasti sulla composizione corporea negli adulti obesi
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Sperimentale: Carboidrati alti consumati 3 pasti al giorno
Alto contenuto di carboidrati 3 pasti al giorno
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confronto di diversi livelli di assunzione di proteine e frequenza dei pasti sulla composizione corporea negli adulti obesi
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Sperimentale: Alto contenuto proteico consumato 6 pasti al giorno
35% di proteine 6 pasti al giorno
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confronto di diversi livelli di assunzione di proteine e frequenza dei pasti sulla composizione corporea negli adulti obesi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
composizione corporea
Lasso di tempo: Due mesi
|
DXA è stato utilizzato per quantificare i cambiamenti nella composizione corporea nel corso dei 2 mesi
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2012
Primo Inserito (Stima)
13 dicembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 dicembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2012
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3v6-021904
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