Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metadoni herpeettisen neuralgian jälkeisessä kivussa (NPH)

torstai 14. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Daniel Ciampi Araujo de Andrade, University of Sao Paulo
Neuropaattinen kipu on yleinen sairaus, ja se vaikuttaa 40–70 %:iin väestöstä. Postherpeettinen neuralgia on lähes monimutkainen tila ja vaatii monimuotoista hoitoa. Tavoite: Tämä on periaatetodistetutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida pieniannoksisen metadonin käyttöä postherpeettisen neuralgian potilailla, jotka pysyivät tulehduksellisina postherpeettisen neuralgian (PHN) ensimmäisen ja toisen linjan hoidon jälkeen ja joilla oli indikaatiota opioidiaineen yhdistäminen nykyiseen lääkehoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen (> 6 kuukautta) oireinen PHN
  • visuaalinen analoginen mittakaava >40/100mm
  • ensimmäisen ja toisen linjan lääkkeiden käyttö (trisykliset masennuslääkkeet, venlafaksiini ja gabapentinoidit)

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä täytä yllä olevia kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Metadoni
tässä haarassa potilaat saavat 5 mg metadonia.
potilaat, joilla on postherpeettinen neuralgia, käyttävät metadonia tai lumelääkettä kipuoireiden hoitoon.
Kokeellinen: Plasebo
tässä haarassa potilaat saavat lumelääkettä.
potilaat, joilla on postherpeettinen neuralgia, käyttävät lumelääkettä kipuoireiden hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteessa Kipu
Aikaikkuna: lähtötilanne (käynnin sisällyttäminen) ja kolme kuukautta jälkimmäistä
Arviointi verbaalisella analogisella asteikolla (VAS)
lähtötilanne (käynnin sisällyttäminen) ja kolme kuukautta jälkimmäistä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa