Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen harjoitusohjelma lihaville ja ylipainoisille raskaana oleville naisille

torstai 13. marraskuuta 2014 päivittänyt: María Perales Santaella, Technical University of Madrid

Valvotun harjoitusohjelman vaikutus lihavilla ja ylipainoisilla raskaana olevilla naisilla masennuksen tuloksiin ja tasoon. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Liikalihavuudesta ja ylipainosta on tullut epidemia maailmassa ja sen esiintyvyys raskaana olevien naisten keskuudessa on erityisen vaarallista. Korkea painoindeksi (BMI) liittyy myös masennushäiriöihin ja sen vakaviin komplikaatioihin tänä aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida, onko tietyllä raskaudenaikaisella harjoitusohjelmalla positiivinen vaikutus äidin mielialaan ja muihin raskauden tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28040
        • Rekrytointi
        • Universidad Politecnica de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveenä ja kuntoilukykyisenä noudattamalla American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ohjeita
  • Kyky kommunikoida espanjaksi
  • Synnytys Universitario de Fuenlabradan sairaalassa
  • joiden kehon massaindeksi (BMI) on suurempi kuin 24,9

Poissulkemiskriteerit:

  • Monipuolisuus
  • Synnytyslääkärin komplikaatiot
  • Kiinnostus tutkimuksesta 18 viikon jälkeen
  • Epäsäännöllinen harjoitteluohjelma (vähintään 80 %)
  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Istuva Lihavat ja ylipainoiset raskaana olevat naiset
KOKEELLISTA: Harjoitusryhmä
Fyysinen harjoitusohjelma
Käyttäytyminen: Harjoitusryhmä

Valvottu fyysinen kuntoutusohjelma kolmella 55-60 minuutin harjoituskerralla viikossa koko raskauden ajan (viikko 9-38). Jokainen harjoitus sisältää 25-30 minuuttia sydän- ja verisuoniharjoittelua, 10 minuuttia erityisharjoituksia (voima- ja tasapainoharjoituksia) ja 10 minuuttia lantionpohjan lihasten harjoittelua.

Aerobista aktiivisuutta määrättiin kevyellä tai kohtalaisella intensiteetillä, tavoitteena 55-60 maksimisyke. Kaikki koehenkilöt käyttivät sykemittaria (Polar FT7) harjoitusten aikana varmistaakseen, että harjoituksen intensiteetti oli kevyt tai kohtalainen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos masennuksen tasosta raskauden lopussa
Aikaikkuna: Jopa 36 viikkoa
Center for Epidemiological Studies-Depression asteikko (CES-D) annettiin kaikille lihaville ja ylipainoisille raskaana oleville naisille heidän raskauksiensa alussa ja lopussa.
Jopa 36 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin raskauspainon nousu
Aikaikkuna: 40-42 viikkoa
Äidin paino nousee
40-42 viikkoa
Äitiystulokset
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeen
Työn tyyppi
Synnytyksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sikiön paino
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeen
Syntymäpaino (g)
Synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Technical University of Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 20. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 14. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Overweight-obese pregnant

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoitusryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa