Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hapenkulutuksen ja energiankulutuksen arviointi spontaanin hengityskokeen aikana.

tiistai 25. marraskuuta 2014 päivittänyt: Alessandra Fabiane Lago, University of Sao Paulo

Hapenkulutuksen ja energiankulutuksen arviointi spontaanin hengityskokeen aikana – satunnaistettu jakokontrolloitu kokeilu.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata hapenkulutusta ja energiankulutusta spontaanin hengityskokeen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat suorittavat 2 spontaanin hengityskokeen (Automaattinen letkun kompensointi plus jatkuva positiivinen hengitysteiden paine ja jatkuva positiivinen hengitysteiden paine ilman automaattista letkun kompensointia. Hapenkulutus ja energiankulutus mitataan spontaanin hengityskokeen aikana epäsuoralla kalorimetrialla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14049900
        • Hospital Das Clínicas Da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -Universidade de São Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • SAIrauden PERUSSYYN PARANTAMINEN TAI RATKAISEMINEN
  • INTUBAATOT POTILAS>24h
  • PaO2 YLI 60 mmHg, JOLLA FiO2 on alle 40 %
  • PEEP = 5 cmH2O

Poissulkemiskriteerit:

  • SYDÄN-VERENSUOMEN EPÄVAKAUTTA
  • KUUME TAI hypotermia
  • RINTAKEHITYS
  • HENGITYSTIAPAJEN/HYÖDYNTILAVUUS SUHDE YLI 105
  • RASKAUS
  • Epäonnistui SPONTAANISSA HENGITYSKOKEESSA
  • VUODOA PIIRISSA
  • AGITOINTI
  • ÄLÄ HYVÄKSY OSALLISTUMISTA TUTKIMUKSEEN

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Automaattinen putken kompensointi plus CPAP
Potilaille tehdään kokeita spontaanista hengityksestä automaattisella letkun kompensoinnilla ja jatkuvalla positiivisella hengitysteiden paineella ja myöhemmin jatkuvalla positiivisella hengitysteiden paineella. 30 minuutin aikana.
SPONTAANI HENGITYSKOKEILU AUTOMAATTISELLA PUTKUN KOMPENSAATIOLLA plus CPAP
Muut nimet:
  • ATC+CPAP
SPONTAANI HENGITYSKOKEILU CPAP:llä
Active Comparator: Jatkuva positiivinen hengitysteiden paine
Potilaille tehdään spontaani hengityskoe jatkuvalla ylipaineella ja myöhemmin automaattisella letkun kompensoinnilla sekä jatkuvalla positiivisella hengitysteiden paineella 30 minuutin ajan.
SPONTAANI HENGITYSKOKEILU AUTOMAATTISELLA PUTKUN KOMPENSAATIOLLA plus CPAP
Muut nimet:
  • ATC+CPAP
SPONTAANI HENGITYSKOKEILU CPAP:llä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapen kulutuksen mittaus epäsuoralla kalorimetrialla.
Aikaikkuna: Mittaus tapahtuu spontaanin hengityskokeen aikana, 30 minuuttia.
Mittaukset epäsuoralla kalorimetrialla hapenkulutuksen määrittämiseen
Mittaus tapahtuu spontaanin hengityskokeen aikana, 30 minuuttia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energiankulutuksen mittaus epäsuoralla kalorimetrialla
Aikaikkuna: Mittaus tapahtuu spontaanin hengityskokeen aikana, 30 minuuttia.
Mittaus epäsuoralla kalorimetrialla energiankulutuksen määrittämiseen.
Mittaus tapahtuu spontaanin hengityskokeen aikana, 30 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alessandra Fa Lago, physiotherap, University of Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa