- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01766531
Ravitsemustilan arviointi tehohoidossa : kiinnostus kehon koostumuksen mittaamiseen kehon biosähköisen impedanssin mukaan ja vertailu useisiin menetelmiin (IMPREA)
perjantai 28. marraskuuta 2014 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Prospektiivinen kohortti, monosentrinen ei-satunnaistettu ja interventiokliininen tutkimus teho-osastolla, jossa arvioidaan kehon koostumuksen kehitystä biosähköisen impedanssianalyysin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivinen, yksikeskinen ei-satunnaistettu ja interventiotutkimus teho-osastolla, jossa arvioidaan kehon koostumuksen kehitystä käyttämällä biosähköistä impedanssianalyysiä (vaihekulma, rasvamassa, lihasmassa, rasvaton massa, kehon vesi); vertailu neljään ravitsemustilan arviointimenetelmään.
; vertaa koneellisen ventilaation pituutta, teho-osaston pituutta ja energiankulutuslepoa aliravitun ja ei-aliravitun potilaan välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
- CHU Clermont-Ferrand
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ICU-potilaat
- Kirjallinen tietoinen suostumus
- Aikuinen potilas
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleva potilas
- Sydämentahdistin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kehon biosähköinen impedanssi
vertailu neljään ravitsemustilan arviointimenetelmään.
; vertaa koneellisen ventilaation pituutta, teho-osaston pituutta ja energiankulutuslepoa aliravitun ja ei-aliravitun potilaan välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rasvattoman massan kehitys
Aikaikkuna: Päivästä 4 päivään 7
|
Päivästä 4 päivään 7
|
|
Rasvattoman massan kehitys
Aikaikkuna: päivästä 8 päivään 14
|
päivästä 8 päivään 14
|
|
Rasvattoman massan kehitys
Aikaikkuna: päivästä 14 päivään 28
|
päivästä 14 päivään 28
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Impedanssin suorituskyky kehon kehityksen mittaamiseksi
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
|
kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
|
|
Vaihekulman evoluutio biosähköisen impedanssianalyysin avulla
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
|
kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
|
|
Vertailu neljään menetelmään ravitsemustilan arvioimiseksi
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
|
kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
|
|
Vertaa mekaanisen ventilaation pituutta, teho-osaston pituutta ja energiankulutusta aliravitun ja ei-aliravitun potilaan välillä
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
|
kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 11. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHU-0135
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .