Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemustilan arviointi tehohoidossa : kiinnostus kehon koostumuksen mittaamiseen kehon biosähköisen impedanssin mukaan ja vertailu useisiin menetelmiin (IMPREA)

perjantai 28. marraskuuta 2014 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Prospektiivinen kohortti, monosentrinen ei-satunnaistettu ja interventiokliininen tutkimus teho-osastolla, jossa arvioidaan kehon koostumuksen kehitystä biosähköisen impedanssianalyysin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen, yksikeskinen ei-satunnaistettu ja interventiotutkimus teho-osastolla, jossa arvioidaan kehon koostumuksen kehitystä käyttämällä biosähköistä impedanssianalyysiä (vaihekulma, rasvamassa, lihasmassa, rasvaton massa, kehon vesi); vertailu neljään ravitsemustilan arviointimenetelmään. ; vertaa koneellisen ventilaation pituutta, teho-osaston pituutta ja energiankulutuslepoa aliravitun ja ei-aliravitun potilaan välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ICU-potilaat
  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Aikuinen potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva potilas
  • Sydämentahdistin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kehon biosähköinen impedanssi
vertailu neljään ravitsemustilan arviointimenetelmään. ; vertaa koneellisen ventilaation pituutta, teho-osaston pituutta ja energiankulutuslepoa aliravitun ja ei-aliravitun potilaan välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rasvattoman massan kehitys
Aikaikkuna: Päivästä 4 päivään 7
Päivästä 4 päivään 7
Rasvattoman massan kehitys
Aikaikkuna: päivästä 8 päivään 14
päivästä 8 päivään 14
Rasvattoman massan kehitys
Aikaikkuna: päivästä 14 päivään 28
päivästä 14 päivään 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Impedanssin suorituskyky kehon kehityksen mittaamiseksi
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
Vaihekulman evoluutio biosähköisen impedanssianalyysin avulla
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
Vertailu neljään menetelmään ravitsemustilan arvioimiseksi
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
Vertaa mekaanisen ventilaation pituutta, teho-osaston pituutta ja energiankulutusta aliravitun ja ei-aliravitun potilaan välillä
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28
kolmen ensimmäisen päivän aikana, päivästä 4 päivään 7, päivästä 8 päivään 14, päivästä 14 päivään 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHU-0135

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa