Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istuvan käyttäytymisen ja fyysisen aktiivisuuden koneoppittujen luokittimien validointi (iWatch)

torstai 15. elokuuta 2019 päivittänyt: Marta Jankowska, University of California, San Diego
Suurin osa Yhdysvaltojen väestöstä viettää suurimman osan päivästä istuen, ja meillä on uutta tieteellistä näyttöä siitä, että tämä voi vaikuttaa huonoon terveyteen riippumatta siitä, kuinka paljon fyysistä aktiivisuutta henkilö harrastaa. Emme kuitenkaan mittaa istumisaikaa kovin tarkasti ja kun pyydämme ihmisiä kertomaan kuinka paljon he tekevät, heidän vastauksensa ovat epäluotettavia. Tutkimuksemme käyttää pieniä antureita mittaamaan objektiivisesti, milloin ihmiset istuvat tai tekevät fyysistä toimintaa, ja käytämme kehittyneitä laskennallisia tekniikoita yhteenvedon tekemiseen näistä liikemalleista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

225

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • UCSD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 85 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistumiskriteerit 6-17-vuotiaille:

  • antaa vanhempien kirjallinen suostumus tutkimuspöytäkirjojen täyttämiseen;
  • antaa suullinen suostumus tutkimuspöytäkirjojen täyttämiseen;
  • halukkuus suorittaa 2 käyntiä UCSD:n toimistoissa;
  • halukkuus käyttää useita anturilaitteita 7 päivää 12 tuntia päivässä;
  • halukkuus käyttää rannekiihtyvyysmittaria 7 päivää 24 tuntia vuorokaudessa;
  • halukkuus mitata heidän pituutensa ja painonsa;
  • pysty kävelemään ilman apua
  • osaa lukea ja ymmärtää oppimateriaalia englanniksi.

Osallistumiskriteerit 18-64-vuotiaille:

  • antaa kirjallinen suostumus tutkimuspöytäkirjojen täyttämiseen;
  • halukkuus suorittaa 2 käyntiä UCSD:n toimistoissa;
  • halukkuus käyttää useita anturilaitteita 7 päivää 12 tuntia päivässä;
  • halukkuus käyttää rannekiihtyvyysmittaria 7 päivää 24 tuntia vuorokaudessa;
  • suorittaa kyselyn, jossa arvioidaan heidän väestörakenteensa ominaisuuksia;
  • halukkuus mitata heidän pituutensa ja painonsa;
  • pystyä fyysisesti ja kognitiivisesti kävelemään ilman apua,
  • osaa lukea ja ymmärtää oppimateriaalia englanniksi.

Osallistumiskriteerit 65-85-vuotiaille:

  • antaa kirjallinen suostumus tutkimuspöytäkirjojen täyttämiseen;
  • vastata oikein suullisiin kysymyksiin, jotka koskevat tietoisen suostumuksen ymmärtämistä;
  • halukkuus suorittaa 2 käyntiä UCSD:n toimistoissa;
  • halukkuus käyttää useita anturilaitteita 7 päivää 12 tuntia päivässä;
  • halukkuus käyttää rannekiihtyvyysmittaria 7 päivää 24 tuntia vuorokaudessa;
  • suorita kysely heidän väestörakenteensa arvioimiseksi;
  • halukkuus mitata heidän pituutensa ja painonsa;
  • pystyä fyysisesti ja kognitiivisesti kävelemään ilman toisen henkilön apua (kävelyapuvälineet ovat sallittuja)
  • osaa lukea ja ymmärtää oppimateriaalia englanniksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty liikkumaan;
  • osallistuu työpaikalle tai kouluun valvontapäivinä, jotka kieltävät staattisten kuvien ottamisen osallistujan kaulassa pidettävällä SenseCam-kameralla;
  • raskaus toisella tai kolmannella kolmanneksella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kaikki käyttötarkoitukset
Kaikki osallistujat.
Mitattu tavanomaista (päivittäistä) käyttäytymistä kehon päällä olevilla antureilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fyysisen aktiivisuuden käyttäytymisen luokittelu tutkimusantureilla (kiihtyvyysmittarit, Sensecam ja GPS)
Aikaikkuna: Perustaso

Käyttämällä selitettyä tietojoukkoa SenseCam-kuvista kolmessa vapaasti elävässä väestön alaryhmässä vertaamme herkkyyttä, spesifisyyttä ja prosentuaalista yhteensopivuutta käyttäytymisluokittajien välillä, jotka on johdettu: (a) yhden akselin vs. moniakseliset kiihtyvyysmittarit; (b) aggregoidut liikemäärät vs. raakakiihtyvyystiedot; (c) lantioon vs. ranteeseen kiinnitetyt kiihtyvyysmittarit.

Määritä (a) missä määrin GPS-tietojen lisääminen parantaa erottelun tarkkuutta verrattuna pelkän kiihtyvyysmittarin käyttäytymisluokitukseen (ts. tavoitteen 1 tuloksena oleva paras luokitin); ja (b) missä määrin GIS-tietojen lisääminen parantaa erottelutarkkuutta verrattuna pelkkään kiihtyvyysmittarin ja GPS-käyttäytymisen luokitukseen (ts. tavoitteen 2a tuloksena oleva paras luokitin).

Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01CA164993-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa