Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Validierung maschinell erlernter Klassifikatoren für sitzendes Verhalten und körperliche Aktivität (iWatch)

15. August 2019 aktualisiert von: Marta Jankowska, University of California, San Diego
Die Mehrheit der US-Bevölkerung verbringt den größten Teil des Tages im Sitzen und wir haben neue wissenschaftliche Beweise dafür, dass dies zu einer schlechten Gesundheit beitragen kann, unabhängig davon, wie viel körperliche Aktivität eine Person ausübt. Allerdings messen wir die Sitzzeit nicht sehr genau, und wenn wir Menschen bitten, uns zu sagen, wie viel sie tun, sind ihre Antworten unzuverlässig. Unsere Studie wird kleine Sensoren verwenden, um objektiv zu messen, wann Menschen sitzen oder sich körperlich betätigen, und wir werden ausgefeilte Rechentechniken verwenden, um diese Bewegungsmuster zusammenzufassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

225

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien für Teilnehmer im Alter von 6 bis 17 Jahren:

  • eine schriftliche Einwilligung der Eltern zum Ausfüllen der Studienprotokolle vorlegen;
  • mündliche Zustimmung zur Vervollständigung von Studienprotokollen erteilen;
  • Bereitschaft, zwei Besuche in den UCSD-Büros durchzuführen;
  • Bereitschaft, an 7 Tagen jeweils 12 Stunden lang mehrere Sensorgeräte zu tragen;
  • Bereitschaft, an 7 Tagen 24 Stunden am Tag Beschleunigungsmesser am Handgelenk zu tragen;
  • Bereitschaft, Größe und Gewicht messen zu lassen;
  • in der Lage sein, ohne Hilfe zu gehen
  • in der Lage, Lernmaterialien auf Englisch zu lesen und zu verstehen.

Einschlusskriterien für Teilnehmer im Alter von 18 bis 64 Jahren:

  • eine schriftliche Zustimmung zur Vervollständigung der Studienprotokolle erteilen;
  • Bereitschaft, zwei Besuche in den UCSD-Büros durchzuführen;
  • Bereitschaft, an 7 Tagen jeweils 12 Stunden lang mehrere Sensorgeräte zu tragen;
  • Bereitschaft, an 7 Tagen 24 Stunden am Tag Beschleunigungsmesser am Handgelenk zu tragen;
  • eine Umfrage zur Bewertung ihrer demografischen Merkmale durchführen;
  • Bereitschaft, Größe und Gewicht messen zu lassen;
  • körperlich und geistig in der Lage sein, ohne Hilfe zu gehen,
  • in der Lage, Lernmaterialien auf Englisch zu lesen und zu verstehen.

Einschlusskriterien für Teilnehmer im Alter von 65 bis 85 Jahren:

  • eine schriftliche Zustimmung zur Vervollständigung der Studienprotokolle erteilen;
  • mündliche Fragen zum Verständnis der Einwilligung nach Aufklärung richtig beantworten;
  • Bereitschaft, zwei Besuche in den UCSD-Büros durchzuführen;
  • Bereitschaft, an 7 Tagen jeweils 12 Stunden lang mehrere Sensorgeräte zu tragen;
  • Bereitschaft, an 7 Tagen 24 Stunden am Tag Beschleunigungsmesser am Handgelenk zu tragen;
  • eine Umfrage zur Beurteilung ihrer Bevölkerungsgruppe durchführen;
  • Bereitschaft, Größe und Gewicht messen zu lassen;
  • körperlich und geistig in der Lage sein, ohne die Hilfe einer anderen Person zu gehen (Gehhilfen sind erlaubt)
  • in der Lage, Lernmaterialien auf Englisch zu lesen und zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • unfähig zu gehen;
  • an Überwachungstagen einen Arbeitsplatz oder eine Schule besucht, an denen die Aufnahme statischer Bilder mit einer um den Hals des Teilnehmers getragenen SenseCam verboten ist;
  • Schwangerschaft im zweiten oder dritten Trimester.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Alle Zwecke
Alle Teilnehmer.
Sonstiges: Messung
Gemessenes normales (alltägliches) Verhalten mit am Körper getragenen Sensoren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klassifizierung des Verhaltens bei körperlicher Aktivität mithilfe von Studiensensoren (Beschleunigungsmesser, Sensecam und GPS)
Zeitfenster: Grundlinie

Anhand eines kommentierten Datensatzes von SenseCam-Bildern in drei frei lebenden Bevölkerungsuntergruppen werden wir Sensitivität, Spezifität und prozentuale Übereinstimmung zwischen Verhaltensklassifikatoren vergleichen, die abgeleitet wurden von: (a) einachsigen vs. mehrachsigen Beschleunigungsmessern; (b) aggregierte Bewegungszählungen im Vergleich zu rohen Beschleunigungsdaten; (c) an der Hüfte oder am Handgelenk montierte Beschleunigungsmesser.

Bestimmen Sie (a) das Ausmaß, in dem das Hinzufügen von GPS-Daten die Unterscheidungsgenauigkeit gegenüber der reinen Beschleunigungsmesser-Verhaltensklassifizierung verbessert (d. h. der beste Klassifikator, der sich aus Ziel 1 ergibt); und (b) das Ausmaß, in dem das Hinzufügen von GIS-Daten die Unterscheidungsgenauigkeit gegenüber der Beschleunigungsmesser- und GPS-Verhaltensklassifizierung allein verbessert (d. h. der beste Klassifikator, der sich aus Ziel 2a ergibt).
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Diego

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R01CA164993-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Physische Aktivität

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking University...
    Rekrutierung
    Phase-II-Studie mit Tirelizumab in Kombination mit einem R2-ICE-Schema zur Behandlung von rrDLBCL/HGBL
    Altersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine... und andere Bedingungen
    China

Klinische Studien zur Messung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Uruguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren