Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidująca maszyna - wyuczone klasyfikatory siedzącego trybu życia i aktywności fizycznej (iWatch)

15 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Marta Jankowska, University of California, San Diego
Większość populacji USA spędza większość dnia w pozycji siedzącej i mamy nowe dowody naukowe na to, że może to przyczyniać się do złego stanu zdrowia, niezależnie od tego, jak bardzo dana osoba wykonuje aktywność fizyczną. Jednak nie mierzymy zbyt dokładnie czasu siedzenia, a kiedy prosimy ludzi, aby powiedzieli nam, ile robią, ich odpowiedzi są niewiarygodne. W naszym badaniu wykorzystamy małe czujniki do obiektywnego pomiaru, kiedy ludzie siedzą lub wykonują aktywność fizyczną, a my wykorzystamy wyrafinowane techniki obliczeniowe, aby podsumować te wzorce ruchowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

225

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 85 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kryteria włączenia dla uczestników w wieku 6-17 lat:

  • dostarczyć pisemną zgodę rodziców na wypełnienie protokołów badań;
  • wyrażać ustną zgodę na wypełnienie protokołów badań;
  • gotowość do odbycia 2 wizyt w biurach UCSD;
  • gotowość do noszenia urządzeń z wieloma czujnikami przez 7 dni przez 12 godzin dziennie;
  • chęć noszenia akcelerometru na nadgarstku przez 7 dni przez 24 godziny na dobę;
  • chęć zmierzenia ich wzrostu i wagi;
  • móc chodzić bez pomocy
  • potrafi czytać i rozumieć materiały do ​​nauki w języku angielskim.

Kryteria włączenia dla uczestników w wieku 18-64 lat:

  • wyrazić pisemną zgodę na wypełnienie protokołów badań;
  • gotowość do odbycia 2 wizyt w biurach UCSD;
  • gotowość do noszenia urządzeń z wieloma czujnikami przez 7 dni przez 12 godzin dziennie;
  • chęć noszenia akcelerometru na nadgarstku przez 7 dni przez 24 godziny na dobę;
  • wypełnić ankietę oceniającą ich cechy demograficzne;
  • chęć zmierzenia ich wzrostu i wagi;
  • być w stanie fizycznie i poznawczo chodzić samodzielnie,
  • potrafi czytać i rozumieć materiały do ​​nauki w języku angielskim.

Kryteria włączenia dla uczestników w wieku 65-85 lat:

  • wyrazić pisemną zgodę na wypełnienie protokołów badań;
  • poprawnie odpowiedzieć na pytania ustne dotyczące zrozumienia przez nich świadomej zgody;
  • gotowość do odbycia 2 wizyt w biurach UCSD;
  • gotowość do noszenia urządzeń z wieloma czujnikami przez 7 dni przez 12 godzin dziennie;
  • chęć noszenia akcelerometru na nadgarstku przez 7 dni przez 24 godziny na dobę;
  • wypełnić ankietę oceniającą ich demografię;
  • chęć zmierzenia ich wzrostu i wagi;
  • być w stanie fizycznie i poznawczo chodzić bez pomocy innej osoby (pomoce do chodzenia są dozwolone)
  • potrafi czytać i rozumieć materiały do ​​nauki w języku angielskim.

Kryteria wyłączenia:

  • niezdolny do poruszania się;
  • uczęszcza do miejsca pracy lub szkoły w dni monitoringu, w których obowiązuje zakaz robienia zdjęć statycznych za pomocą kamery SenseCam noszonej na szyi uczestnika;
  • ciąża w drugim lub trzecim trymestrze ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Wszystkie cele
Wszyscy uczestnicy.
Zmierzono zwykłe (codzienne) zachowanie za pomocą czujników noszonych na ciele.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
klasyfikacja zachowań związanych z aktywnością fizyczną za pomocą sensorów badawczych (akcelerometry, Sensecam i GPS)
Ramy czasowe: Linia bazowa

Wykorzystując opatrzony adnotacjami zestaw danych obrazów SenseCam w trzech podgrupach populacji żyjących na wolności, porównamy czułość, swoistość i procentową zgodność między klasyfikatorami behawioralnymi pochodzącymi z: (a) przyspieszeniomierzy jednoosiowych i wieloosiowych; (b) zagregowane liczby ruchów w porównaniu z surowymi danymi dotyczącymi przyspieszenia; (c) akcelerometry montowane na biodrze i nadgarstku.

Określ (a) stopień, w jakim dodanie danych GPS poprawia dokładność rozróżniania w porównaniu z klasyfikacją zachowania samego akcelerometru (tj. najlepszy klasyfikator wynikający z Celu 1); oraz (b) stopień, w jakim dodanie danych GIS poprawia dokładność rozróżniania w porównaniu z samą akcelerometrem i klasyfikacją zachowań GPS (tj. najlepszy klasyfikator wynikający z celu 2a).

Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R01CA164993-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj