Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af maskine - Lært klassificering af stillesiddende adfærd og fysisk aktivitet (iWatch)

15. august 2019 opdateret af: Marta Jankowska, University of California, San Diego
Størstedelen af ​​den amerikanske befolkning tilbringer det meste af dagen siddende, og vi har nye videnskabelige beviser for, at dette kan bidrage til dårligt helbred, uanset hvor meget fysisk aktivitet en person laver. Vi måler dog ikke siddetiden særlig præcist, og når vi beder folk fortælle os, hvor meget de gør, er deres svar upålidelige. Vores undersøgelse vil bruge små sensorer til objektivt at måle, hvornår folk sidder eller laver fysisk aktivitet, og vi vil bruge sofistikerede beregningsteknikker til at opsummere disse bevægelsesmønstre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

225

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • UCSD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 85 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier for deltagere 6-17 årige:

  • give skriftligt forældresamtykke til at udfylde undersøgelsesprotokoller;
  • give mundtlig samtykke til fuldstændige undersøgelsesprotokoller;
  • villighed til at gennemføre 2 besøg på UCSD-kontorer;
  • villighed til at bære flere sensorenheder på 7 dage i 12 timer om dagen;
  • villighed til at bære håndledsaccelerometer på 7 dage i 24 timer om dagen;
  • villighed til at få målt deres højde og vægt;
  • kunne gå uden hjælp
  • kunne læse og forstå undervisningsmateriale på engelsk.

Inklusionskriterier for deltagere 18-64 år:

  • give skriftligt samtykke til at udfylde undersøgelsesprotokoller;
  • villighed til at gennemføre 2 besøg på UCSD-kontorer;
  • villighed til at bære flere sensorenheder på 7 dage i 12 timer om dagen;
  • villighed til at bære håndledsaccelerometer på 7 dage i 24 timer om dagen;
  • gennemføre en undersøgelse, der vurderer deres demografiske karakteristika;
  • villighed til at få målt deres højde og vægt;
  • være fysisk og kognitivt i stand til at gå uden hjælp,
  • kunne læse og forstå undervisningsmateriale på engelsk.

Inklusionskriterier for deltagere 65-85 årige:

  • give skriftligt samtykke til at udfylde undersøgelsesprotokoller;
  • besvare verbale spørgsmål om deres forståelse af det informerede samtykke korrekt;
  • villighed til at gennemføre 2 besøg på UCSD-kontorer;
  • villighed til at bære flere sensorenheder på 7 dage i 12 timer om dagen;
  • villighed til at bære håndledsaccelerometer på 7 dage i 24 timer om dagen;
  • udfylde en undersøgelse, der vurderer deres demografiske;
  • villighed til at få målt deres højde og vægt;
  • være fysisk og kognitivt i stand til at gå uden hjælp fra en anden person (gåhjælpemidler er tilladt)
  • kunne læse og forstå undervisningsmateriale på engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at bevæge sig;
  • går på en arbejdsplads eller skole på overvågningsdage, der forbyder statiske billeder, der tages af et SenseCam, der bæres om halsen på deltageren;
  • graviditet i andet eller tredje trimester.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Alle formål
Alle deltagere.
Andet: Måling
Målt sædvanlig (dag-til-dag) adfærd med kropsbårne sensorer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klassificering af fysisk aktivitetsadfærd ved hjælp af undersøgelsessensorer (accelerometre, Sensecam og GPS)
Tidsramme: Baseline

Ved at bruge et annoteret datasæt af SenseCam-billeder i tre fritlevende befolkningsundergrupper vil vi sammenligne sensitivitet, specificitet og procentvis overensstemmelse mellem adfærdsklassifikatorer afledt af: (a) enkeltakse versus multiakse accelerometre; (b) aggregerede bevægelsestal vs. rå accelerationsdata; (c) hofte vs. håndledsmonterede accelerometre.

Bestem (a) i hvilken udstrækning tilføjelse af GPS-data forbedrer diskriminationsnøjagtigheden i forhold til adfærdsklassificering kun for accelerometer (dvs. den bedste klassifikator som følge af mål 1); og (b) i hvilket omfang tilføjelse af GIS-data forbedrer diskriminationsnøjagtigheden i forhold til accelerometer- og GPS-adfærdsklassificering alene (dvs. den bedste klassifikator som følge af mål 2a).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Diego

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2013

Først opslået (Skøn)

25. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R01CA164993-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med Måling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner