Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av maskin - Lärde klassificerare av stillasittande beteende och fysisk aktivitet (iWatch)

15 augusti 2019 uppdaterad av: Marta Jankowska, University of California, San Diego
Majoriteten av den amerikanska befolkningen tillbringar större delen av dagen sittande och vi har nya vetenskapliga bevis för att detta kan bidra till dålig hälsa oavsett hur mycket fysisk aktivitet en person gör. Däremot mäter vi inte sitttiden särskilt noggrant och när vi ber folk berätta hur mycket de gör är deras svar opålitliga. Vår studie kommer att använda små sensorer för att objektivt mäta när människor sitter eller gör fysisk aktivitet, och vi kommer att använda sofistikerade beräkningstekniker för att sammanfatta dessa rörelsemönster.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

225

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 85 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier för deltagare 6-17 år:

  • ge skriftligt föräldrarnas samtycke till kompletta studieprotokoll;
  • ge verbalt samtycke till kompletta studieprotokoll;
  • villighet att genomföra 2 besök på UCSD-kontor;
  • villighet att bära flera sensorenheter under 7 dagar i 12 timmar per dag;
  • villighet att bära handledsaccelerometer under 7 dagar under 24 timmar per dag;
  • villighet att få sin längd och vikt mätt;
  • kunna gå utan hjälp
  • kunna läsa och förstå studiematerial på engelska.

Inklusionskriterier för deltagare 18-64 år:

  • ge skriftligt samtycke till kompletta studieprotokoll;
  • villighet att genomföra 2 besök på UCSD-kontor;
  • villighet att bära flera sensorenheter under 7 dagar i 12 timmar per dag;
  • villighet att bära handledsaccelerometer under 7 dagar under 24 timmar per dag;
  • fylla i en undersökning som bedömer deras demografiska egenskaper;
  • villighet att få sin längd och vikt mätt;
  • vara fysiskt och kognitivt kunna gå utan hjälp,
  • kunna läsa och förstå studiematerial på engelska.

Inklusionskriterier för deltagare 65-85 år:

  • ge skriftligt samtycke till kompletta studieprotokoll;
  • svara korrekt på verbala frågor om deras förståelse av det informerade samtycket;
  • villighet att genomföra 2 besök på UCSD-kontor;
  • villighet att bära flera sensorenheter under 7 dagar i 12 timmar per dag;
  • villighet att bära handledsaccelerometer under 7 dagar under 24 timmar per dag;
  • fylla i en undersökning som bedömer deras demografiska;
  • villighet att få sin längd och vikt mätt;
  • vara fysiskt och kognitivt kunna gå utan hjälp av en annan person (gånghjälpmedel är tillåtna)
  • kunna läsa och förstå studiematerial på engelska.

Exklusions kriterier:

  • oförmögen att ambulera;
  • går på en arbetsplats eller skola på övervakningsdagar som förbjuder statiska bilder som tas av en SenseCam som bärs runt deltagarens hals;
  • graviditet under andra eller tredje trimestern.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Alla ändamål
Alla deltagare.
Övrig: Mått
Uppmätt vanligt (dag till dag) beteende med kroppsburna sensorer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klassificering av fysisk aktivitetsbeteende med hjälp av studiesensorer (accelerometrar, Sensecam och GPS)
Tidsram: Baslinje

Med hjälp av en kommenterad datamängd av SenseCam-bilder i tre fritt levande befolkningsundergrupper kommer vi att jämföra känslighet, specificitet och procentuell överensstämmelse mellan beteendeklassificerare härledda från: (a) enaxliga vs. multiaxliga accelerometrar; (b) aggregerade rörelseräkningar kontra rå accelerationsdata; (c) accelerometrar på höft vs handled.

Bestäm (a) i vilken utsträckning att lägga till GPS-data förbättrar diskrimineringsnoggrannheten jämfört med beteendeklassificeringen endast för accelerometer (d.v.s. bästa klassificerare som är resultatet av mål 1); och (b) i vilken utsträckning tillägg av GIS-data förbättrar diskrimineringsnoggrannheten jämfört med enbart accelerometer- och GPS-beteendeklassificering (d.v.s. bästa klassificerare som ett resultat av mål 2a).
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Diego

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

25 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1R01CA164993-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera