Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка машинных классификаторов сидячего поведения и физической активности (iWatch)

15 августа 2019 г. обновлено: Marta Jankowska, University of California, San Diego
Большинство населения США проводит большую часть дня сидя, и у нас есть новые научные данные о том, что это может способствовать ухудшению здоровья независимо от того, насколько человек физически активен. Однако мы не очень точно измеряем время сидения, и когда мы просим людей рассказать нам, сколько они делают, их ответы ненадежны. В нашем исследовании будут использоваться небольшие датчики для объективного измерения того, когда люди сидят или занимаются физической активностью, и мы будем использовать сложные вычислительные методы для обобщения этих моделей движения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

225

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 85 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критерии включения для участников 6-17 лет:

  • предоставить письменное согласие родителей на заполнение протоколов исследования;
  • давать устное согласие на заполнение протоколов исследования;
  • готовность совершить 2 визита в офисы UCSD;
  • готовность носить несколько сенсорных устройств в течение 7 дней по 12 часов в день;
  • готовность носить наручный акселерометр 7 дней по 24 часа в сутки;
  • готовность к измерению своего роста и веса;
  • быть в состоянии ходить без посторонней помощи
  • умение читать и понимать учебные материалы на английском языке.

Критерии включения для участников в возрасте от 18 до 64 лет:

  • предоставить письменное согласие на заполнение протоколов исследования;
  • готовность совершить 2 визита в офисы UCSD;
  • готовность носить несколько сенсорных устройств в течение 7 дней по 12 часов в день;
  • готовность носить наручный акселерометр 7 дней по 24 часа в сутки;
  • заполнить анкету, оценивающую их демографические характеристики;
  • готовность к измерению своего роста и веса;
  • быть физически и умственно способным ходить без посторонней помощи,
  • умение читать и понимать учебные материалы на английском языке.

Критерии включения для участников в возрасте 65-85 лет:

  • предоставить письменное согласие на заполнение протоколов исследования;
  • правильно отвечать на устные вопросы об их понимании информированного согласия;
  • готовность совершить 2 визита в офисы UCSD;
  • готовность носить несколько сенсорных устройств в течение 7 дней по 12 часов в день;
  • готовность носить наручный акселерометр 7 дней по 24 часа в сутки;
  • пройти опрос, оценивающий их демографические данные;
  • готовность к измерению своего роста и веса;
  • быть физически и умственно способным ходить без помощи другого человека (разрешены вспомогательные средства для ходьбы)
  • умение читать и понимать учебные материалы на английском языке.

Критерий исключения:

  • не может передвигаться;
  • посещает рабочее место или школу в дни мониторинга, где запрещена съемка статических изображений с помощью камеры SenseCam, надетой на шею участника;
  • беременность во втором или третьем триместре.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Все цели
Все участники.
Другой: Измерение
Измерялось обычное (повседневное) поведение с помощью нательных датчиков.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
классификация поведения при физической активности с использованием датчиков исследования (акселерометры, Sensecam и GPS)
Временное ограничение: Базовый уровень

Используя аннотированный набор данных изображений SenseCam в трех подгруппах свободноживущих популяций, мы сравним чувствительность, специфичность и процентное соответствие между поведенческими классификаторами, полученными на основе: (а) одноосных и многоосевых акселерометров; (б) агрегированные подсчеты движений по сравнению с необработанными данными об ускорении; (c) акселерометры, установленные на бедре и запястье.

Определите (а) степень, в которой добавление данных GPS улучшает точность распознавания по сравнению с классификацией поведения только с помощью акселерометра (т. е. лучший классификатор, полученный в результате цели 1); и (b) степень, в которой добавление данных ГИС улучшает точность распознавания по сравнению с классификацией поведения только акселерометра и GPS (т. е. лучший классификатор, полученный в результате Цели 2a).
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Diego

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R01CA164993-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться