Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Validation des classificateurs appris par machine du comportement sédentaire et de l'activité physique (iWatch)

15 août 2019 mis à jour par: Marta Jankowska, University of California, San Diego
La majorité de la population américaine passe la majeure partie de la journée assise et nous avons de nouvelles preuves scientifiques que cela peut contribuer à une mauvaise santé, quelle que soit la quantité d'activité physique d'une personne. Cependant, nous ne mesurons pas très précisément le temps passé assis et lorsque nous demandons aux gens de nous dire combien ils font, leurs réponses ne sont pas fiables. Notre étude utilisera de petits capteurs pour mesurer objectivement quand les gens s'assoient ou font de l'activité physique, et nous utiliserons des techniques informatiques sophistiquées pour résumer ces schémas de mouvement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

225

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92093
        • UCSD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Critères d'inclusion pour les participants de 6 à 17 ans :

  • fournir un consentement parental écrit pour compléter les protocoles d'étude ;
  • fournir un consentement verbal pour compléter les protocoles d'étude ;
  • volonté d'effectuer 2 visites dans les bureaux de l'UCSD ;
  • volonté de porter plusieurs capteurs 7 jours pendant 12 heures par jour ;
  • volonté de porter un accéléromètre au poignet 7 jours pendant 24 heures par jour ;
  • volonté de faire mesurer leur taille et leur poids;
  • être capable de marcher sans aide
  • capable de lire et de comprendre des documents d'étude en anglais.

Critères d'inclusion pour les participants de 18 à 64 ans :

  • fournir un consentement écrit pour compléter les protocoles d'étude ;
  • volonté d'effectuer 2 visites dans les bureaux de l'UCSD ;
  • volonté de porter plusieurs capteurs 7 jours pendant 12 heures par jour ;
  • volonté de porter un accéléromètre au poignet 7 jours pendant 24 heures par jour ;
  • répondre à un sondage évaluant leurs caractéristiques démographiques;
  • volonté de faire mesurer leur taille et leur poids;
  • être physiquement et cognitivement capable de marcher sans aide,
  • capable de lire et de comprendre des documents d'étude en anglais.

Critères d'inclusion pour les participants de 65 à 85 ans :

  • fournir un consentement écrit pour compléter les protocoles d'étude ;
  • répondre correctement aux questions verbales sur leur compréhension du consentement éclairé ;
  • volonté d'effectuer 2 visites dans les bureaux de l'UCSD ;
  • volonté de porter plusieurs capteurs 7 jours pendant 12 heures par jour ;
  • volonté de porter un accéléromètre au poignet 7 jours pendant 24 heures par jour ;
  • remplir une enquête évaluant leur démographie ;
  • volonté de faire mesurer leur taille et leur poids;
  • être physiquement et cognitivement capable de marcher sans l'aide d'une autre personne (les aides à la marche sont autorisées)
  • capable de lire et de comprendre des documents d'étude en anglais.

Critère d'exclusion:

  • incapable de se déplacer;
  • fréquente un lieu de travail ou une école les jours de surveillance qui interdit la prise d'images statiques par une SenseCam portée autour du cou du participant ;
  • grossesse au deuxième ou au troisième trimestre.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Toutes fins
Tous les participants.
Autre: La mesure
Comportement habituel mesuré (au jour le jour) avec des capteurs portés sur le corps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
classification du comportement d'activité physique à l'aide de capteurs d'étude (accéléromètres, Sensecam et GPS)
Délai: Ligne de base

À l'aide d'un ensemble de données annotées d'images SenseCam dans trois sous-groupes de population vivant en liberté, nous comparerons la sensibilité, la spécificité et le pourcentage d'accord entre les classificateurs comportementaux dérivés de : (a) accéléromètres à axe unique ou multiaxes ; (b) nombre de mouvements agrégés par rapport aux données d'accélération brutes ; (c) accéléromètres montés sur la hanche par rapport au poignet.

Déterminer (a) dans quelle mesure l'ajout de données GPS améliore la précision de la discrimination par rapport à la classification comportementale de l'accéléromètre uniquement (c'est-à-dire le meilleur classificateur résultant de l'objectif 1) ; et (b) la mesure dans laquelle l'ajout de données SIG améliore la précision de la discrimination par rapport à la seule classification du comportement de l'accéléromètre et du GPS (c'est-à-dire le meilleur classificateur résultant de l'objectif 2a).
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Diego

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2013

Première publication (Estimation)

25 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R01CA164993-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner