Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validerende machine-geleerde classificaties van sedentair gedrag en fysieke activiteit (iWatch)

15 augustus 2019 bijgewerkt door: Marta Jankowska, University of California, San Diego
De meerderheid van de Amerikaanse bevolking brengt het grootste deel van de dag zittend door en we hebben nieuw wetenschappelijk bewijs dat dit kan bijdragen aan een slechte gezondheid, ongeacht hoeveel fysieke activiteit iemand doet. We meten de zittijd echter niet erg nauwkeurig en als we mensen vragen ons te vertellen hoeveel ze doen, zijn hun antwoorden onbetrouwbaar. Onze studie zal kleine sensoren gebruiken om objectief te meten wanneer mensen zitten of fysieke activiteit doen, en we zullen geavanceerde computertechnieken gebruiken om deze bewegingspatronen samen te vatten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

225

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
        • UCSD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 85 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Inclusiecriteria voor deelnemers van 6-17 jaar:

  • schriftelijke ouderlijke toestemming geven om studieprotocollen te voltooien;
  • mondelinge toestemming geven om studieprotocollen te voltooien;
  • bereidheid om 2 bezoeken aan UCSD-kantoren te voltooien;
  • bereidheid om 7 dagen lang 12 uur per dag meerdere sensorapparaten te dragen;
  • bereidheid om polsversnellingsmeter 7 dagen lang 24 uur per dag te dragen;
  • bereidheid om hun lengte en gewicht te laten meten;
  • zonder hulp kunnen lopen
  • studiemateriaal in het Engels kunnen lezen en begrijpen.

Inclusiecriteria voor deelnemers van 18-64 jaar oud:

  • schriftelijke toestemming geven om studieprotocollen te voltooien;
  • bereidheid om 2 bezoeken aan UCSD-kantoren te voltooien;
  • bereidheid om 7 dagen lang 12 uur per dag meerdere sensorapparaten te dragen;
  • bereidheid om polsversnellingsmeter 7 dagen lang 24 uur per dag te dragen;
  • een enquête invullen waarin hun demografische kenmerken worden beoordeeld;
  • bereidheid om hun lengte en gewicht te laten meten;
  • fysiek en cognitief in staat zijn om zonder hulp te lopen,
  • studiemateriaal in het Engels kunnen lezen en begrijpen.

Inclusiecriteria voor deelnemers van 65-85 jaar:

  • schriftelijke toestemming geven om studieprotocollen te voltooien;
  • mondelinge vragen correct beantwoorden over hun begrip van de geïnformeerde toestemming;
  • bereidheid om 2 bezoeken aan UCSD-kantoren te voltooien;
  • bereidheid om 7 dagen lang 12 uur per dag meerdere sensorapparaten te dragen;
  • bereidheid om polsversnellingsmeter 7 dagen lang 24 uur per dag te dragen;
  • een enquête invullen om hun demografie te beoordelen;
  • bereidheid om hun lengte en gewicht te laten meten;
  • fysiek en cognitief in staat zijn om te lopen zonder de hulp van een andere persoon (loophulpmiddelen zijn toegestaan)
  • studiemateriaal in het Engels kunnen lezen en begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om te lopen;
  • op meetdagen naar een werkplek of school gaat waar het verboden is om statische beelden te maken met een SenseCam die om de nek van de deelnemer wordt gedragen;
  • zwangerschap in het tweede of derde trimester.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Alle doeleinden
Alle deelnemers.
Ander: Meting
Gemeten normaal (dagelijks) gedrag met op het lichaam gedragen sensoren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
classificatie van gedrag bij fysieke activiteit met behulp van studiesensoren (versnellingsmeters, Sensecam en GPS)
Tijdsspanne: Basislijn

Met behulp van een geannoteerde dataset van SenseCam-beelden in drie vrijlevende subgroepen van de bevolking, zullen we gevoeligheid, specificiteit en procentuele overeenstemming vergelijken tussen gedragsclassificatoren die zijn afgeleid van: (a) versnellingsmeters met één as versus meerassige versnellingsmeters; (b) geaggregeerde bewegingstellingen vs. ruwe acceleratiegegevens; (c) op heup versus pols gemonteerde versnellingsmeters.

Bepaal (a) de mate waarin het toevoegen van GPS-gegevens de discriminatienauwkeurigheid verbetert ten opzichte van gedragsclassificatie met alleen de versnellingsmeter (d.w.z. de beste classificator die voortvloeit uit doel 1); en (b) de mate waarin het toevoegen van GIS-gegevens de discriminatienauwkeurigheid verbetert ten opzichte van accelerometer- en GPS-gedragsclassificatie alleen (d.w.z. de beste classificator die voortvloeit uit doel 2a).
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Diego

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

25 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01CA164993-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren