Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av maskin - Lærte klassifiserere av stillesittende atferd og fysisk aktivitet (iWatch)

15. august 2019 oppdatert av: Marta Jankowska, University of California, San Diego
Flertallet av den amerikanske befolkningen tilbringer mesteparten av dagen sittende og vi har nye vitenskapelige bevis på at dette kan bidra til dårlig helse uavhengig av hvor mye fysisk aktivitet en person gjør. Vi måler imidlertid ikke sittetiden veldig nøyaktig, og når vi ber folk fortelle oss hvor mye de gjør, er svarene deres upålitelige. Vår studie vil bruke små sensorer for å objektivt måle når folk sitter eller gjør fysisk aktivitet, og vi vil bruke sofistikerte beregningsteknikker for å oppsummere disse bevegelsesmønstrene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

225

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • La Jolla, California, Forente stater, 92093
        • UCSD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 85 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Inkluderingskriterier for deltakere 6-17 år:

  • gi skriftlig samtykke fra foreldre til å fullføre studieprotokoller;
  • gi muntlig samtykke til å fullføre studieprotokoller;
  • vilje til å gjennomføre 2 besøk til UCSD-kontorer;
  • vilje til å bruke flere sensorenheter på 7 dager i 12 timer per dag;
  • vilje til å bruke håndleddsakselerometer på 7 dager i 24 timer per dag;
  • vilje til å få målt høyde og vekt;
  • kunne gå uten hjelp
  • kunne lese og forstå studiemateriell på engelsk.

Inkluderingskriterier for deltakere 18-64 år:

  • gi skriftlig samtykke til å fullføre studieprotokoller;
  • vilje til å gjennomføre 2 besøk til UCSD-kontorer;
  • vilje til å bruke flere sensorenheter på 7 dager i 12 timer per dag;
  • vilje til å bruke håndleddsakselerometer på 7 dager i 24 timer per dag;
  • fullføre en undersøkelse som vurderer deres demografiske egenskaper;
  • vilje til å få målt høyde og vekt;
  • være fysisk og kognitivt i stand til å gå uten hjelp,
  • kunne lese og forstå studiemateriell på engelsk.

Inkluderingskriterier for deltakere 65-85 år:

  • gi skriftlig samtykke til å fullføre studieprotokoller;
  • svare korrekt på verbale spørsmål om deres forståelse av det informerte samtykket;
  • vilje til å gjennomføre 2 besøk til UCSD-kontorer;
  • vilje til å bruke flere sensorenheter på 7 dager i 12 timer per dag;
  • vilje til å bruke håndleddsakselerometer på 7 dager i 24 timer per dag;
  • fullføre en undersøkelse som vurderer deres demografiske;
  • vilje til å få målt høyde og vekt;
  • være fysisk og kognitivt i stand til å gå uten hjelp fra en annen person (ganghjelpemidler er tillatt)
  • kunne lese og forstå studiemateriell på engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • ute av stand til å ambulere;
  • går på en arbeidsplass eller skole på overvåkingsdager som forbyr statiske bilder som tas av et SenseCam som bæres rundt halsen på deltakeren;
  • graviditet i andre eller tredje trimester.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Alle formål
Alle deltakere.
Annen: Mål
Målt vanlig (dag-til-dag) oppførsel med kroppsbårne sensorer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klassifisering av fysisk aktivitetsatferd ved hjelp av studiesensorer (akselerometre, Sensecam og GPS)
Tidsramme: Grunnlinje

Ved å bruke et annotert datasett med SenseCam-bilder i tre frittlevende populasjonsundergrupper, vil vi sammenligne sensitivitet, spesifisitet og prosentvis samsvar mellom atferdsklassifikatoren avledet fra: (a) enkeltakse versus multiakse akselerometre; (b) aggregerte bevegelsestall vs. rå akselerasjonsdata; (c) hofte vs. håndleddmonterte akselerometre.

Bestem (a) i hvilken grad å legge til GPS-data forbedrer diskrimineringsnøyaktigheten i forhold til oppførselsklassifisering av kun akselerometer (dvs. beste klassifiserer som følge av mål 1); og (b) i hvilken grad å legge til GIS-data forbedrer diskrimineringsnøyaktigheten i forhold til akselerometer- og GPS-atferdsklassifisering alene (dvs. beste klassifiserer som følge av mål 2a).
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Diego

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1R01CA164993-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere